5-<4-(p-Toluenesulfonyloxy)butynyl>-3',5'-di-O-p-toluyl-2'-deoxyuridine | 85267-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-<4-(p-Toluenesulfonyloxy)butynyl>-3',5'-di-O-p-toluyl-2'-deoxyuridine
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-3-(4-methylbenzoyl)oxy-5-[5-[4-(4-methylphenyl)sulfonyloxybut-1-ynyl]-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
• CAS: 85267-66-9
• 化学式: C₃₆H₃₄N₂O₁₀S
• 分子量: 686.739
• InChiKey: XFZLZYJISAQXEA-DCMFLLSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<4-(p-Toluenesulfonyloxy)butynyl>-3',5'-di-O-p-toluyl-2'-deoxyuridine 在 甲醇 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 5-(but-3-en-1-ynyl)-1-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Nucleic acid related compounds. 39. Efficient conversion of 5-iodo to 5-alkynyl and derived 5-substituted uracil bases and nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00159a012
• 作为产物：
  描述：

  5-iodo-3',5'-di-O-p-toluyl-2'-deoxyuridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 吡啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 5-<4-(p-Toluenesulfonyloxy)butynyl>-3',5'-di-O-p-toluyl-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  Nucleic acid related compounds. 39. Efficient conversion of 5-iodo to 5-alkynyl and derived 5-substituted uracil bases and nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00159a012

文献信息

• Nucleic acid related compounds. 39. Efficient conversion of 5-iodo to 5-alkynyl and derived 5-substituted uracil bases and nucleosides
  作者：Morris J. Robins、Philip J. Barr

  DOI：10.1021/jo00159a012

  日期：1983.6