Methyldi-<(6-methyl-2-pyridyl)-methyl>-amin | 25599-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Methyldi-<(6-methyl-2-pyridyl)-methyl>-amin
• 英文别名: N-methyl-N,N-bis[(6-methyl-2-pyridyl)methyl]amine；methyl-bis-(6-methyl-pyridin-2-ylmethyl)-amine；Methyl-di(6-methyl-2-pyridylmethyl)amine；N-methyl-1-(6-methylpyridin-2-yl)-N-[(6-methylpyridin-2-yl)methyl]methanamine
• CAS: 25599-09-1
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃
• 分子量: 241.336
• InChiKey: MLMJPWODSZPDNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyldi-<(6-methyl-2-pyridyl)-methyl>-amin 、 iron(II) chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金纳米粒子上三齿配体的铁 (II)-α-酮酸络合物：配体几何形状和固定化对其双氧依赖反应性的影响

  摘要：

  两个单核非血红素铁 ( II )-苯甲酰甲酸酯 (BF) 配合物 [(6Me 2 -Me-BPA)Fe(BF)](ClO 4 ) ( 1a ) 和 [(6Me 3 -TPMM)Fe(BF)](ClO 4 ) ( 1b ) 三齿氮供体配体，双（（6-甲基吡啶-2-基）甲基）（N-甲基）胺（6Me 2 -Me-BPA）和三（2-（6-甲基）吡啶基）甲氧基甲烷(6Me 3 -TPMM)，被分离和表征。铁 ( II )-氯络合物的结构表征表明配体 6Me 2 -Me-BPA 以经向方式与铁 ( II ) 中心结合，而 6Me 3-TPMM 充当面部配体。两种配体都用末端硫醇功能化以固定在金纳米粒子 (AuNPs) 和相应的铁 ( II ) 配合物 [(6Me 2 -BPASH)Fe(BF)(ClO 4 )]@C 8 Au ( 2a ) 和 [制备 (6Me 3 -TPMSH)Fe(BF)(ClO 4

  DOI：

  10.1039/d2dt02433k
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)amine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以80 %的产率得到Methyldi-<(6-methyl-2-pyridyl)-methyl>-amin
  参考文献：
  名称：

  金纳米粒子上三齿配体的铁 (II)-α-酮酸络合物：配体几何形状和固定化对其双氧依赖反应性的影响

  摘要：

  两个单核非血红素铁 ( II )-苯甲酰甲酸酯 (BF) 配合物 [(6Me 2 -Me-BPA)Fe(BF)](ClO 4 ) ( 1a ) 和 [(6Me 3 -TPMM)Fe(BF)](ClO 4 ) ( 1b ) 三齿氮供体配体，双（（6-甲基吡啶-2-基）甲基）（N-甲基）胺（6Me 2 -Me-BPA）和三（2-（6-甲基）吡啶基）甲氧基甲烷(6Me 3 -TPMM)，被分离和表征。铁 ( II )-氯络合物的结构表征表明配体 6Me 2 -Me-BPA 以经向方式与铁 ( II ) 中心结合，而 6Me 3-TPMM 充当面部配体。两种配体都用末端硫醇功能化以固定在金纳米粒子 (AuNPs) 和相应的铁 ( II ) 配合物 [(6Me 2 -BPASH)Fe(BF)(ClO 4 )]@C 8 Au ( 2a ) 和 [制备 (6Me 3 -TPMSH)Fe(BF)(ClO 4

  DOI：

  10.1039/d2dt02433k

文献信息

• Dioxygenation of Sterically Hindered (Ethene)RhI and -IrI Complexes to (Peroxo)RhIII and (Ethene)(peroxo)IrIII Complexes
  作者：Bas de Bruin、Theo P. J. Peters、Jos B. M. Wilting、Simone Thewissen、Jan M. M. Smits、Anton W. Gal

  DOI：10.1002/1099-0682(200210)2002:10<2671::aid-ejic2671>3.0.co;2-8

  日期：2002.10

  e)]+ (14+) and the four-coordinate mono(ethene) complex [(κ3-Me2-dpa-Me)IrI(ethene)]+ (15+), respectively. [(κ4-Me3-tpa)RhI(ethene)]+ (11+), the rhodium analogue of 14+, was also prepared. Whereas rhodium complex 11+ is stable in acetonitrile at room temperature, the iridium analogue 14+ converts to the cyclometallated (acetonitrile)(hydrido) complex 16+ within 72 h by dissociation of the unique 6-methylpyridyl

  新的阳离子五配位双（乙烯）铱（I）配合物 [(κ3-Me3-tpa)IrI(ethene)2]+ (12+) 和 [(κ3-Me2-dpa-Me)IrI(ethene)2 ]+ (13+) 已制备 Me3-tpa = N,N,N-tris[(6-methyl-2-pyridyl)methyl] 胺，Me2-dpa-Me = N-methyl-N,N-bis [(6-甲基-2-吡啶基)甲基]胺}。配合物 12+ 和 13+ 在溶液中失去一个乙烯片段，产生五配位单（乙烯）配合物 [(κ4-Me3-tpa)IrI(乙烯)]+ (14+) 和四配位单（乙烯）复合物 [(κ3-Me2-dpa-Me)IrI(ethene)]+ (15+)，分别。[(κ4-Me3-tpa)RhI(乙烯)]+ (11+)，14+的铑类似物，也被制备。而铑配合物 11+ 在室温下在乙腈中是稳定的，通过独特的 6-甲基吡啶基片段的解离和
• COMPOSITION AND METHOD FOR BLEACHING A SUBSTRATE
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：EP1283861A1

  公开（公告）日：2003-02-19
• TARGETED MOIETIES FOR USE IN BLEACH CATALYSTS
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：EP1285055A1

  公开（公告）日：2003-02-26
• ENZYMATIC DETERGENT COMPOSITIONS
  申请人：UNILEVER N.V.

  公开号：EP1341893A1

  公开（公告）日：2003-09-10
• US7399639B2
  申请人：——

  公开号：US7399639B2

  公开（公告）日：2008-07-15