N-环丙基哌啶-4-胺 | 396133-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-环丙基哌啶-4-胺
• 英文名称: cyclopropyl-piperidin-4-yl-amine
• 英文别名: N-Cyclopropylpiperidin-4-amine
• CAS: 396133-55-4
• 化学式: C₈H₁₆N₂
• 分子量: 140.228
• InChiKey: RUFSHRICEZJQDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环丙基哌啶-4-胺 、 (Z)-5-[{5-(2,6-dichlorobenzylsulfonyl)-2-oxoindolin-3-ylidene}methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid 在 EDAC 、 三乙醇胺 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[1-[4-(4-Cyclopropylamino-piperidine-1-carbonyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl]-meth-(Z)-ylidene]-5-(2,6-difluoro-phenylmethanesulfonyl)-1-3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  5-ARALKYSUFONYL-3-(PYRROL-2-YLMETHYLIDENE)-2-INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及某些抑制激酶的5-烷基磺酰基-3-(吡咯-2-基甲烯基)-2-吲哚酮衍生物，特别是met激酶。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗激酶介导的疾病的方法，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20030125370A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 环丙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 、 1,2-二氯乙烷 在 二氯甲烷 、 氯化钠 、 乙醚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.33h， 生成 N-环丙基哌啶-4-胺 、 盐酸
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl-dihydro-indazoles

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）中定义如权利要求1中的R1至R3的化合物，适用于治疗由于细胞过度或异常增殖而表现出的疾病，并且它们的用途是生产具有上述特性的制药产品。

  公开号：

  US08207349B2

文献信息

• [EN] N- CYCLOPROPYL - N- PIPERIDINYLBENZAMIDES AS GPR119 MODULATORS<br/>[FR] N-CYCLOPROPYL-N-PIPÉRIDINYLBENZAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR119
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012123449A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R1, LP, LQ, Ar, mand n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中基团R1、LP、LQ、Ar、m和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。
• Hexahydro-cyclohepta-pyrrole oxindole as potent kinase inhibitors
  申请人：SUGEN, Inc.

  公开号：US20040186160A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention is directed to a class indolinone compounds, hexahydro-cyclohepta-pyrrole oxindoles, which are useful as protein kinase inhibitors.

  本发明涉及一类吲哚酮化合物，即六氢-环庚-吡咯酮氧吲哚，其作为蛋白激酶抑制剂具有用途。
• [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017021730A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic receptor and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1/M4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds include those according to formula (1a) or a salt thereof, wherein p, q, r, s, Q, R3 and R4 are as defined herein.

  这项发明涉及激动肌肉胆碱受体和/或M4受体的化合物，这些化合物在治疗肌肉胆碱M1/M4受体介导的疾病中有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。化合物包括根据式（1a）或其盐的化合物，其中p、q、r、s、Q、R3和R4如本文所定义。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS GPR119 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES À TITRE DE MODULATEURS DE GPR119 POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012168315A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein R1, Lp, HetAr, Ar, and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1、Lp、HetAr、Ar和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。
• [EN] 1,4 DISUBSTITUTED PYRROLIDINE - 3 - YL -AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYROLIDIN-3-YL-AMINE 1,4 DISUBSTITUÉE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2013026587A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Therapeutic compounds are disclosed having the general formula (I) that are useful for the treatment of metabolic disorders, including type II diabetes. The compounds have activity as agonists of GPR1 19. Compounds having stereochemistry of formula (la) may also demonstrate DPP-IV inhibitory activity.

  揭示了具有一般式(I)的治疗化合物，可用于治疗代谢性疾病，包括2型糖尿病。这些化合物具有作为GPR1 19激动剂的活性。具有一般式(la)立体化学的化合物也可能表现出DPP-IV抑制活性。