5-phenyl-5-methyl-3-(oxiran-2-ylmethyl)imidazolidine-2,4-dione | 910037-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-phenyl-5-methyl-3-(oxiran-2-ylmethyl)imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-Methyl-3-(oxiran-2-ylmethyl)-5-phenylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 910037-34-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: XDHOOBAWTDHKOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-5-methyl-3-(oxiran-2-ylmethyl)imidazolidine-2,4-dione 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-phenyl-3-(3-(4-(2-ethoxyphenyl)piperazin-1-yl)-2-hydroxypropyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  计算机辅助了解新型5-芳基乙内酰脲衍生物作为具有抗抑郁活性的5-羟色胺5-HT7受体药物的受体-配体相互作用。

  摘要：

  本文提出了一种计算机辅助的洞察力，发现了铅结构5-（4-氟苯基）-3-（2-羟基-3-（4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-）的新型类似物的受体-配体相互作用。 （yl）propyl）-5-methylimidazolidine-2,4-dione（1，MF-8），作为搜寻强效和选择性5-羟色胺5-HT7受体（5-HT7R）药物的一部分。设计并合成了新的乙内酰脲衍生物（4-19）。对于5-苯基-3-（2-羟基-3-（4-（2-乙氧基苯基）哌嗪-1-基）丙基）-5-甲基咪唑烷-2,4-二酮（4），通过实验确定了其晶体结构。进行了分子建模研究，包括药效团和基于结构的方法。在放射性配体结合测定法（RBA）中研究了新化合物对5-HT7R的亲和力以及对5-HT1AR，多巴胺D2R和α1-，α2-和β-肾上腺素受体的选择性。评价所选化合物（5-8）在小鼠体内的抗抑郁和抗焦虑作用。大多数测试化合物对RBA中

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.01.093
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-phenyl-5-methyl-3-(oxiran-2-ylmethyl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  计算机辅助了解新型5-芳基乙内酰脲衍生物作为具有抗抑郁活性的5-羟色胺5-HT7受体药物的受体-配体相互作用。

  摘要：

  本文提出了一种计算机辅助的洞察力，发现了铅结构5-（4-氟苯基）-3-（2-羟基-3-（4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-）的新型类似物的受体-配体相互作用。 （yl）propyl）-5-methylimidazolidine-2,4-dione（1，MF-8），作为搜寻强效和选择性5-羟色胺5-HT7受体（5-HT7R）药物的一部分。设计并合成了新的乙内酰脲衍生物（4-19）。对于5-苯基-3-（2-羟基-3-（4-（2-乙氧基苯基）哌嗪-1-基）丙基）-5-甲基咪唑烷-2,4-二酮（4），通过实验确定了其晶体结构。进行了分子建模研究，包括药效团和基于结构的方法。在放射性配体结合测定法（RBA）中研究了新化合物对5-HT7R的亲和力以及对5-HT1AR，多巴胺D2R和α1-，α2-和β-肾上腺素受体的选择性。评价所选化合物（5-8）在小鼠体内的抗抑郁和抗焦虑作用。大多数测试化合物对RBA中

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.01.093

文献信息

• Biocidal N-Halamine epoxides
  申请人：Worley S.D.

  公开号：US20070015921A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  N-halaminehydantoinyl epoxide compounds which can be used for the construction of coatings and materials which can be rendered biocidal by exposure to halogen solutions either before or after curing the coating or material are disclosed. The biocidal coatings and materials can then be used to inactivate pathogenic microorganisms such as bacteria, fungi, and yeasts, as well as virus particles, which can cause infectious diseases, and those microorganisms which cause noxious odors and unpleasant coloring such as mildew. The coatings are compatible with a variety of substrates including, but not limited to, cellulose, chitin, chitosan, synthetic fibers, cement grout, latex caulk, acrylic films, polyurethanes, plastics and paints.

  本发明揭示了可用于构建涂层和材料的N-卤胺嘧啶基环氧化合物，通过暴露于卤素溶液中，无论是在涂层或材料固化之前还是之后，这些涂层和材料可以被赋予生物杀菌性能。这些生物杀菌涂层和材料可以用于灭活病原微生物，如细菌、真菌、酵母以及病毒颗粒，这些微生物可能引起传染病，以及那些引起恶臭和不愉快变色的微生物，如霉菌。这些涂层与各种基材兼容，包括但不限于纤维素、壳聚糖、壳聚糖、合成纤维、水泥灰浆、乳胶灌缝剂、丙烯酸膜、聚氨酯、塑料和油漆。