3-chloro-2-(1-t-butoxycarbonylcyclohexyl)-1,4-naphthoquinone | 85738-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-chloro-2-(1-t-butoxycarbonylcyclohexyl)-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: tert-butyl 1-(3-chloro-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 85738-90-5
• 化学式: C₂₁H₂₃ClO₄
• 分子量: 374.864
• InChiKey: YHNHZEQNFHBPSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-(1-t-butoxycarbonylcyclohexyl)-1,4-naphthoquinone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以64%的产率得到naphtho<1,2-b>furan-3-spirocyclohexane-2,4,5(3H)-trione
  参考文献：
  名称：

  萘并呋喃-3-螺环己烷三酮的合成

  摘要：

  已经研究了2，3-二氯-1，4-萘醌与硝基环己烷和叔丁基环己烷-羧酸酯的缩合。将醌与环己烷甲酸叔丁酯反应生成的产物3-氯-2-（1-叔丁氧基羰基环己基）-1,4-萘醌（3）容易水解成相应的酸（4）。该化合物的热环化产生了两个异构的醌内酯萘并[2,3 - b ]呋喃-3-螺环己烷-2,4,9（3H）-三酮（8）和萘并[1,2- b ]。 -呋喃-3-螺环己烷-2,4,5（3 H）-三酮（10）。设计了允许仅获得（8）或（10）的程序。

  DOI：

  10.1039/p19830000035
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 tert-butyl cyclohexanecarboxylate 在 lithium dicyclohexylamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以44%的产率得到3-chloro-2-(1-t-butoxycarbonylcyclohexyl)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  萘并呋喃-3-螺环己烷三酮的合成

  摘要：

  已经研究了2，3-二氯-1，4-萘醌与硝基环己烷和叔丁基环己烷-羧酸酯的缩合。将醌与环己烷甲酸叔丁酯反应生成的产物3-氯-2-（1-叔丁氧基羰基环己基）-1,4-萘醌（3）容易水解成相应的酸（4）。该化合物的热环化产生了两个异构的醌内酯萘并[2,3 - b ]呋喃-3-螺环己烷-2,4,9（3H）-三酮（8）和萘并[1,2- b ]。 -呋喃-3-螺环己烷-2,4,5（3 H）-三酮（10）。设计了允许仅获得（8）或（10）的程序。

  DOI：

  10.1039/p19830000035

文献信息

• HUDSON, A. T.;PETHER, M. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 1, 35-37
  作者：HUDSON, A. T.、PETHER, M. J.

  DOI：——

  日期：——