O-<5α-Androstanyl-(3β)>-glykolsaeure-methylester | 20796-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: O-<5α-Androstanyl-(3β)>-glykolsaeure-methylester
• 英文别名: methyl 2-[[(3S,5S,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]acetate
• CAS: 20796-49-0
• 化学式: C₂₂H₃₆O₃
• 分子量: 348.526
• InChiKey: JVICPCDJSHXXNQ-UMWWKMARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5Α-雄甾烷-3Β-醇 、 重氮乙酸甲酯 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 生成 O-<5α-Androstanyl-(3β)>-glykolsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Studies in the steroid group. Part LXXVIII. The conversion of hydroxysteroids (R¹OH) into O-substituted glycollic esters (R¹O·CH₂·CO₂R²)

  摘要：

  O-取代的乙醇酸酯(R1O·CH2·CO2R2)很容易通过在氟硼酸存在下用重氮乙酸烷基酯处理羟基类固醇(R 1OH)来制备。

  DOI：

  10.1039/j39680002841

文献信息

• Studies in the steroid group. Part LXXVIII. The conversion of hydroxysteroids (R¹OH) into O-substituted glycollic esters (R¹O·CH₂·CO₂R²)
  作者：J. M. Evans、G. D. Meakins、Y. Morisawa、P. D. Woodgate

  DOI：10.1039/j39680002841

  日期：——

  O-Substituted glycollic esters (R1O·CH2·CO2R2) are readily prepared by treating hydroxy-steroids (R 1OH) with alkyl diazoacetates in the presence of fluoroboric acid.

  O-取代的乙醇酸酯(R1O·CH2·CO2R2)很容易通过在氟硼酸存在下用重氮乙酸烷基酯处理羟基类固醇(R 1OH)来制备。