Methanesulfonic acid (R)-1-furo[2,3-c]pyridin-5-yl-ethyl ester | 220212-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: Methanesulfonic acid (R)-1-furo[2,3-c]pyridin-5-yl-ethyl ester
• 英文别名: [(1R)-1-furo[2,3-c]pyridin-5-ylethyl] methanesulfonate
• CAS: 220212-90-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄S
• 分子量: 241.268
• InChiKey: ZRDXASWMVMPVLC-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-6-氯-2(1H)-嘧啶硫酮 、 Methanesulfonic acid (R)-1-furo[2,3-c]pyridin-5-yl-ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以59%的产率得到(S)-6-chloro-2-[[1-(furo[2,3-c]pyridin-5-yl)ethyl]thio]-4-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Displacement of 1-(Pyridinyl)ethanols with Amines and Thiols via Methanesulfonate Esters; Asymmetric Synthesis of 1-(Pyridinyl)ethylamines and Sulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2564
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (R)-1-furo[2,3-c]pyridin-5-yl-ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (R)-1-furo[2,3-c]pyridin-5-yl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Displacement of 1-(Pyridinyl)ethanols with Amines and Thiols via Methanesulfonate Esters; Asymmetric Synthesis of 1-(Pyridinyl)ethylamines and Sulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2564

文献信息

• Stereospecific Displacement of 1-(Pyridinyl)ethanols with Amines and Thiols <i>via</i> Methanesulfonate Esters; Asymmetric Synthesis of 1-(Pyridinyl)ethylamines and Sulfides
  作者：Jun'ichi Uenishi

  DOI：10.1055/s-1999-2564

  日期：1999.1