3,3:4,5-bis<1,2-(3-phenylnaphtho)>-1,6,9,12,15,18-hexaoxaacycloiecosa-2,4-diene | 75684-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,3:4,5-bis<1,2-(3-phenylnaphtho)>-1,6,9,12,15,18-hexaoxaacycloiecosa-2,4-diene
• 英文别名: (R,S)-2,3:4,5-Bis<1,2-(3-phenylnaphtho)>-1,6,9,12,15,18-hexaoxacycloeicosa-2,4-diene；(R)-4,5,7,8,10,11,13,14,16,17-decahydro-2,19-diphenyldinaphtho<2,1-q:1',2'-s><1,4,7,10,13,16>hexaoxa<2,5,8,11,14,17,19>cycloicosaheptene；10,29-diphenyl-12,15,18,21,24,27-hexaoxapentacyclo[26.8.0.02,11.03,8.031,36]hexatriaconta-1(28),2(11),3,5,7,9,29,31,33,35-decaene
• CAS: 75684-75-2
• 化学式: C₄₂H₄₀O₆
• 分子量: 640.776
• InChiKey: AMLDZYCRKRBTAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3:4,5-bis<1,2-(3-phenylnaphtho)>-1,6,9,12,15,18-hexaoxaacycloiecosa-2,4-diene 、 (R)-phenylglycine methyl ester hydrogen perchlorate 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chiral recognition between host and guest: a binaphthyl-18-crown-6 host with D-phenylglycinium methyl ester perchlorate guest. A difficult structure solved with CRUNCH

  摘要：

  The complex between (R)-4,5,7,8,10,11,13,14,16,17-decahydro-2,19-diphenyldinaphtho[2,1-q:1′,2′-s][1,4,7,10,13,16]hexaoxa[2,5,8,11,14,17,19]cycloicosaheptene {Chemical Abstracts name:(R)-4,5,7,8,10,11,13,14,16,17-十氢-2,19-二苯基二萘并[2,1-q:1′,2′-s][1,4,7,10,13,16]六氧杂环二辛}和 D-2-苯基甘氨酸甲酯高氯酸盐，C9H12NO_2^+.ClO_4^-.C42H40O6.H2O，在正交空间群 P212121 中结晶，在不对称单元中有两个 C9H12NO_2^+.C42H40O6 复合物、两个 ClO_4^- 离子和两个水分子。晶体数据：M r = 924.44，a = 23.048 (7)，b = 34.383 (6)，c = 11.992 (6)埃，V = 9503 (6)埃3，Z = 8，D x = 1.292 Mg m-3，F(000) = 3904，μ(Cu Kα) = 1.261 mm-1，T = 175 K，所有 7784 个反射的 R = 0.0896，1208 个参数在三个区块中用 29 个约束精炼。从首次数据收集到使用直接方法程序 CRUNCH 解决结构问题，中间经历了近二十年的时间。该结构细节之所以引人关注，是因为这种对映体显示了 α-氨基酸及其酯类对映体之间的高度区分。晶体结构表明，C-H...O 和 C-H...π 相互作用对客体在主腔中的意外取向产生了影响。两种独特复合物的取向相同，几何细节与溶液研究结果一致。

  DOI：

  10.1107/s0108768198013524
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3,3'-dibromo-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthalene 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3,3:4,5-bis<1,2-(3-phenylnaphtho)>-1,6,9,12,15,18-hexaoxaacycloiecosa-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Host-guest complexation. 23. High chiral recognition of amino acid and ester guests by hosts containing one chiral element

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00315a033

文献信息

• METHAMPHETAMINE DERIVATIVES AND CONJUGATES FOR IMMUNOASSAY
  申请人：Hui A. Raymond

  公开号：US20080050843A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  Compounds of methamphetamine derivatives having a meta-substituted alkyl linker on the benzene ring and a protective group on the nitrogen of the methamphetamine hapten. Such compounds have the structure. wherein R 1 is an alkyl linker comprising 2-15 carbon atoms and 0-6 heteroatoms, R 2 is a leaving group, and R 3 is a protecting group.

  具有苯环上的甲基苯丙胺衍生物的间位取代烷基连接剂和甲基苯丙胺半抗原氮上的保护基的化合物。这些化合物具有以下结构，其中R1是由2-15个碳原子和0-6个杂原子组成的烷基连接剂，R2是离去基团，而R3是保护基。
• Methamphetamine derivatives and conjugates for immunoassay
  申请人：Roche Diagnostics Operations, Inc.

  公开号：US07732160B2

  公开（公告）日：2010-06-08

  Compounds of methamphetamine derivatives having a meta-substituted alkyl linker on the benzene ring and a protective group on the nitrogen of the methamphetamine hapten. Such compounds have the structure. wherein R1 is an alkyl linker comprising 2-15 carbon atoms and 0-6 heteroatoms, R2 is a leaving group, and R3 is a protecting group.

  具有苯环上的元取代烷基连接物和甲基苯丙胺半抗原氮上的保护基的甲基苯丙胺衍生物化合物。这些化合物具有以下结构，其中R1是包含2-15个碳原子和0-6个杂原子的烷基连接物，R2是离去基团，而R3是保护基团。
• Chiral recognition mechanism studies of Tyr‐Arg‐Phe‐Lys‐NH₂ tetrapeptide on crown ether‐based chiral stationary phase
  作者：Toms Upmanis、Eduards Sevostjanovs、Helena Kažoka

  DOI：10.1002/chir.23619

  日期：2024.1

  between llll/dddd enantiomers of Tyr-Arg-Phe-Lys-NH2 and crown ether selectors. Enantioselective proton shifts were observed in studied tetrapeptide tyrosine and phenylalanine residues exclusively for llll enantiomer upon binding with S-(3,3′-diphenyl-1,1′-binaphthyl)-20-crown-6 selector (and dddd enantiomer with R-(3,3′-diphenyl-1,1′-binaphthyl)-20-crown-6 selector), indicating that these two amino acid

  尽管冠醚 CSP 的手性识别已被普遍理解，但在分子水平上，拆分的确切机制仍不清楚。此外，短肽分析物通常含有多个能够与冠醚选择器结合的氨基部分。为了扩展对手性识别机制的理解，Tyr-Arg-Phe-Lys-NH 2四肽III/dddd对映体在S - 和R -(3,3'-二苯基-1,1'-上的极性有机模式分离使用 50 mM 高氯酸的甲醇溶液作为流动相，对联萘)-20-crown-6 固定相进行了研究。对四肽对映体和冠醚选择剂之间形成的复合物进行质谱分析，证实了与普遍可接受的 1:1 化学计量的偏差，显示加合物具有 1:1、1:2 和 1:3 化学计量。通过NMR对络合诱导的位移的进一步研究表明Tyr-Arg-Phe-Lys-NH 2的III/dddd对映体与冠醚选择剂之间的不同结合机制。在所研究的四肽酪氨酸和苯丙氨酸残基中观察到在与S- (3,3'-二苯基-1,1'-联萘基)-20-crow
• Potentiometric Electrode, Gradient Polymer, Uses And Method Of Preparation Therefor
  申请人：Nagels Luc

  公开号：US20080000290A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention relates to a potentiometric electrode and gradient polymer, both comprising electrically conducting particles, which increase in concentration away from one surface, ionophore molecules, which increase in concentration towards the same surface surface, and an electrical connection which passes proximal to said electrically conducting particles. The invention further relates to devices incorporating said electrode or gradient polymer, and to a method for their preparation. The new materials are highly robust and reliable.
• US7857962B2
  申请人：——

  公开号：US7857962B2

  公开（公告）日：2010-12-28