2-chloro-N,N-dimethyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine | 771545-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-N,N-dimethyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 2-chloro-4-dimethylamino-5-trifluoromethylpyrimidine
• CAS: 771545-88-1
• 化学式: C₇H₇ClF₃N₃
• 分子量: 225.601
• InChiKey: SLLBUTOCEBHPPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis tert-Butyl 4-aminocyclohexylcarbamate 、 2-chloro-N,N-dimethyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到cis-[4-(4-dimethylamino-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino)-cyclohexyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinoline, tetrahydroquinoline and pyrimidine derivatives as mch antagonist

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物 其中Q是： 这些化合物作为MCH受体拮抗剂。这些组合物在制药组合物中的使用包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗死、暴食障碍，包括暴食症、厌食症、精神障碍，包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍，包括帕金森病、癫痫和成瘾症。

  公开号：

  EP1464335A3
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶 、 二甲胺 在 二氯甲烷 、 正己烷 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以0.49 g (47%) of 2-chloro-4-dimethylamino-5-trifluoromethylpyrimidine was isolated的产率得到2-chloro-N,N-dimethyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel quinoline, tetrahydroquinazoline, and pyrimidine derivatives and methods of treatment related to the use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(I)，该化合物作为MCH受体拮抗剂。这些组合物在制药组合物中的应用包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖症、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗死、暴食症包括贪食症、厌食症、精神障碍包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍包括帕金森病、癫痫和成瘾等。

  公开号：

  US20050197350A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2020006497A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  Provided herein are inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs), pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs）的抑制剂，包括所述化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
• QUINOLINE, TETRAHYDROQUINOLINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MCH ANTAGONIST
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP1464335A2

  公开（公告）日：2004-10-06

  The present invention relates to compounds of the Formula (I) wherein Q is: which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及式（I）化合物 其中 Q 为 作为 MCH 受体拮抗剂的化合物。这些组合物可用于药物组合物中，其用途包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和唤醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫发作、肥胖、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗塞、暴饮暴食症（包括贪食症）、厌食症、心肌梗塞、暴食症（包括贪食症）、厌食症、精神障碍（包括躁狂抑郁症）、精神分裂症、谵妄、痴呆、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、药物滥用障碍和运动障碍（包括帕金森病）、癫痫和成瘾。
• Inhibitors of cyclin-dependent kinases
  申请人：Kinnate Biopharma Inc.

  公开号：US10894788B2

  公开（公告）日：2021-01-19

  Provided herein are inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs), pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的抑制剂、包含所述化合物的药物组合物以及使用所述化合物治疗疾病的方法。
• INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES
  申请人：Kinnate Biopharma Inc.

  公开号：EP3813819A1

  公开（公告）日：2021-05-05
• [EN] NOVEL QUINOLINE, TETRAHYDROQUINAZOLINE, AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATMENT RELATED TO THE USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES QUINOLINE, TETRAHYDROQUINAZOLINE ET PYRIMIDINE, PROCEDES DE TRAITEMENT EN LIAISON AVEC L'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2004087669A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to novel compounds of the Formula (I): which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.