(E)-15,17-dinor-8,9-secolabd-9(11)-en-8,13-olide | 121943-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (E)-15,17-dinor-8,9-secolabd-9(11)-en-8,13-olide
• 英文别名: (7E,8aR,12aS)-5,5,8a,12,12-pentamethyl-2,6,9,10,11,12a-hexahydro-1H-4-benzoxecin-3-one
• CAS: 121943-69-9
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂
• 分子量: 278.435
• InChiKey: FUUSJKVPDWYYQG-HYYLKAPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-15,17-dinor-8,9-secolabd-9(11)-en-8,13-olide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(9R,11R)-9,11-epoxy-15,17-dinor-8,9-secolabdan-8,13-olide
  参考文献：
  名称：

  Grant, Peter K.; Hanton, Lyall R.; Lynch, Gregory P., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 7, p. 897 - 906

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  15,16-Dinorlabd-8(17)-en-13-on 在 二氧化硫 、 臭氧 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (E)-15,17-dinor-8,9-secolabd-9(11)-en-8,13-olide
  参考文献：
  名称：

  Ozonolysis of Derivatives of Labda-8(17),14-dien-13-ol (Manool) and Their Conversion Into Large Ring Unsaturated Lactones

  摘要：

  对马诺尔衍生物（2）和（5）进行臭氧分解时形成的不稳定过氧化氢醚（4）和（6）进行脱水，可形成十分子不饱和内酯（11）和（12），产率很高。报告了对其他马诺尔衍生物在内酯形成过程中羟基的性质及其与外环双键的空间关系的研究结果。

  DOI：

  10.1071/ch9880711

文献信息

• GRANT, PETER K.;LAI, CHEE KONG;PRASAD, J. SIVA;YAP, THO MAN, AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N 5, C. 711-725
  作者：GRANT, PETER K.、LAI, CHEE KONG、PRASAD, J. SIVA、YAP, THO MAN

  DOI：——

  日期：——