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3-(2-methyl-2H-indazol-4-yl)prop-2-yn-1-ol | 1079992-84-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-methyl-2H-indazol-4-yl)prop-2-yn-1-ol
英文别名
3-(2-methylindazol-4-yl)prop-2-yn-1-ol
3-(2-methyl-2H-indazol-4-yl)prop-2-yn-1-ol化学式
CAS
1079992-84-9
化学式
C11H10N2O
mdl
——
分子量
186.213
InChiKey
VAIDBXXMYSYAJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-methyl-2H-indazol-4-yl)prop-2-yn-1-ol 在 Palladium-Calciumcarbonat 氢气异丙醚 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以to give the title compound (41.6 mg, yield 82%)的产率得到(2Z)-3-(2-methyl-2H-indazol-4-yl)prop-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    BICYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,其表示式为其中R1是一个烃基,可选地具有取代基,氨基,可选地具有取代基的羟基或杂环基;R2是氢原子或烃基,可选地具有取代基;Xa和Xb分别为C,N,O或S;Xc和Xd分别为C或N;m为0-2;n为1-3;环A是一个五元环,可选地具有取代基;环B是一个六元环,可选地具有取代基;环C是一个3-至5元环,可选地具有取代基,前提是当Xa,Xc和Xd均为C时,那么Xb为N或S,或其盐,用作预防或治疗与褪黑素作用相关的疾病的药剂等。
    公开号:
    US20100130538A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-甲基-2H-吲唑2-丙炔-1-醇双三苯基磷二氯化钯 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 三乙胺 为溶剂, 反应 14.0h, 以to give the title compound (403 mg, yield 46%)的产率得到3-(2-methyl-2H-indazol-4-yl)prop-2-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    BICYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,其表示式为其中R1是一个烃基,可选地具有取代基,氨基,可选地具有取代基的羟基或杂环基;R2是氢原子或烃基,可选地具有取代基;Xa和Xb分别为C,N,O或S;Xc和Xd分别为C或N;m为0-2;n为1-3;环A是一个五元环,可选地具有取代基;环B是一个六元环,可选地具有取代基;环C是一个3-至5元环,可选地具有取代基,前提是当Xa,Xc和Xd均为C时,那么Xb为N或S,或其盐,用作预防或治疗与褪黑素作用相关的疾病的药剂等。
    公开号:
    US20100130538A1
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文献信息

  • Bicyclic compound and pharmaceutical use thereof
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US08110585B2
    公开(公告)日:2012-02-07
    The present invention provides a compound represented by the formula wherein R1 is a hydrocarbon group optionally having substituent(s), amino optionally having substituent(s), hydroxy optionally having a substituent or a heterocyclic group optionally having substituent(s); R2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituent(s); Xa and Xb are each C, N, O or S; Xc and Xd are each C or N; m is 0-2; n is 1-3; ring A is a 5-membered ring optionally having substituent(s); ring B is a 6-membered ring optionally having substituent(s); and ring C is a 3- to 5-membered ring optionally having substituent(s), provided that when Xa, Xc and Xd are each C, then Xb is N or S, or a salt thereof, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a disease relating to an action of melatonin, and the like.
    本发明提供了一种化合物,其表示为以下式子: 其中,R1是一个烃基,可选择地具有取代基,基,可选择地具有取代基的羟基,或可选择地具有取代基的杂环基;R2是氢原子或可选择地具有取代基的烃基;Xa和Xb分别是C,N,O或S;Xc和Xd分别是C或N;m为0-2;n为1-3;环A是一个可选择地具有取代基的5元环;环B是一个可选择地具有取代基的6元环;环C是一个可选择地具有取代基的3-至5元环,但当Xa,Xc和Xd都为C时,则Xb为N或S,或其盐,其用作一种预防或治疗与褪黑激素作用有关的疾病的药剂等。
  • US8110585B2
    申请人:——
    公开号:US8110585B2
    公开(公告)日:2012-02-07
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