trichloro[4-(tribromomethyl)phenyl]silane | 1206798-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trichloro[4-(tribromomethyl)phenyl]silane
• 英文别名: Trichloro-[4-(tribromomethyl)phenyl]silane；trichloro-[4-(tribromomethyl)phenyl]silane
• CAS: 1206798-48-2
• 化学式: C₇H₄Br₃Cl₃Si
• 分子量: 462.265
• InChiKey: QKGXTTMLSLERCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,7,9,11,14-heptaisobutyltricyclo[7.3.3.15,11]heptasiloxane-endo-3,7,14-triol 、 trichloro[4-(tribromomethyl)phenyl]silane 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种单苯基官能化八倍半硅氧烷的有效方法

  摘要：

  通过控制N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）与三氯（对甲苯基）硅烷的比例，首次选择性制备了[4-（溴甲基）苯基]三氯硅烷和三氯[4-（三溴甲基）苯基]硅烷。然后，通过用不完全缩合的倍半硅氧烷处理上述两种三氯硅烷，很容易获得 R7Si7O9(OH)3、（单溴甲基）苯基连接的八倍半硅氧烷和（三溴甲基）苯基连接的八倍半硅氧烷。最后，将所得两种化合物进一步水解，分别形成（单羟甲基）苯基和单羧基苯基官能化的八聚倍半硅氧烷。 （© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）

  DOI：

  10.1002/ejic.200900012
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯三氯硅烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以50%的产率得到[4-(bromomethyl)phenyl]trichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  一种单苯基官能化八倍半硅氧烷的有效方法

  摘要：

  通过控制N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）与三氯（对甲苯基）硅烷的比例，首次选择性制备了[4-（溴甲基）苯基]三氯硅烷和三氯[4-（三溴甲基）苯基]硅烷。然后，通过用不完全缩合的倍半硅氧烷处理上述两种三氯硅烷，很容易获得 R7Si7O9(OH)3、（单溴甲基）苯基连接的八倍半硅氧烷和（三溴甲基）苯基连接的八倍半硅氧烷。最后，将所得两种化合物进一步水解，分别形成（单羟甲基）苯基和单羧基苯基官能化的八聚倍半硅氧烷。 （© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）

  DOI：

  10.1002/ejic.200900012

文献信息

• An Efficient Approach to Monophenyl‐Functionalized Octasilsesquioxanes
  作者：Hongzhi Liu、Shin‐ichi Kondo、Nobuhiro Takeda、Masafumi Unno

  DOI：10.1002/ejic.200900012

  日期：2009.4

  incompletely condensedsilsesquioxane, R7Si7O9(OH)3, a (monobromomethyl)phenyl-tethered octasilsesquioxane and (tribromomethyl)phenyl-tethered octasilsesquioxane were easily obtained. Finally, the resulting two compounds were further hydrolyzed to form a (monohydroxymethyl)phenyl- and monocarboxyphenyl-functionalized octasilsesquioxane, respectively.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,

  通过控制N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）与三氯（对甲苯基）硅烷的比例，首次选择性制备了[4-（溴甲基）苯基]三氯硅烷和三氯[4-（三溴甲基）苯基]硅烷。然后，通过用不完全缩合的倍半硅氧烷处理上述两种三氯硅烷，很容易获得 R7Si7O9(OH)3、（单溴甲基）苯基连接的八倍半硅氧烷和（三溴甲基）苯基连接的八倍半硅氧烷。最后，将所得两种化合物进一步水解，分别形成（单羟甲基）苯基和单羧基苯基官能化的八聚倍半硅氧烷。 （© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）