2-methoxy-4,6-bis-trifluoromethyl-benzoyl chloride | 886503-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-4,6-bis-trifluoromethyl-benzoyl chloride
• 英文别名: 2-(methyloxy)-4,6-bis(trifluoromethyl)benzoyl chloride；2,4-ditrifluoromethyl-6-methoxy-benzoic acid chloride；2-Methoxy-4,6-bis(trifluoromethyl)benzoyl chloride
• CAS: 886503-47-5
• 化学式: C₁₀H₅ClF₆O₂
• 分子量: 306.592
• InChiKey: JFIWHJKPNGEANU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-amino-3-phenylpiperidine-1-carboxylate 、 2-methoxy-4,6-bis-trifluoromethyl-benzoyl chloride 生成 rac-3-(2-methoxy-4,6-bis-trifluoromethyl-benzoylamino)-3-phenyl-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种I式化合物，其中R1、R2和Ar的定义如本文所述，或其药学上可接受的酸加成盐，或其对映体和/或光学异构体。这些化合物及其制药组合物在神经系统和神经精神障碍的治疗中有用。

  公开号：

  US09067911B2
• 作为产物：
  描述：

  2,4-双(三氟甲基)-6-甲氧基苯甲酸 在 氯磷酸二乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 2-methoxy-4,6-bis-trifluoromethyl-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  PROCESS OF AMIDE FORMATION

  摘要：

  揭示了一种制备2-（甲氧基）-N- [2-甲基-1-苯基-2-（1-吡咯烷基）丙基] -4,6-双（三氟甲基）苯甲酰胺的方法，包括在芳基磺酰卤、C1-6烷基磺酰卤或二C1-6烷基磷酰氯的存在下，用无水溶剂处理2,4-二三氟甲基-6-甲氧基苯甲酸，然后与[2-甲基-1-苯基-2-（1-吡咯烷基）丙基]胺或其盐反应。还揭示了一种制备[2-甲基-1-苯基-2-（1-吡咯烷基）丙基]胺的方法，包括：i）在碱的存在下，用醇处理α-卤代酮，然后与吡咯烷反应；ii）用Ar-CH（R5）NH2（其中R5是C1-4烷基，Ar是可选取代苯基）处理阶段i）的产物，然后用硼氢化钠衍生物还原；以及iii）用氢和钯催化剂还原阶段ii）的产物。还揭示了新化合物2-吡咯烷基-2-甲基丙酮或其盐或溶剂化物。

  公开号：

  US20100184996A1

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20100197715A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to a compound of formula I wherein R 1 , R 2 , and Ar are as defined herein or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer thereof. These compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2和Ar定义如本文中所述，或涉及一种药物可接受的酸性加成盐，或涉及其相应的对映体和/或光学异构体。这些化合物及其药物组合物可用于治疗神经和神经精神障碍。
• 3-Amido-3-aryl-piperidines: A Novel Class of Potent, Selective, and Orally Active GlyT1 Inhibitors
  作者：Emmanuel Pinard、Daniela Alberati、Ruben Alvarez-Sanchez、Virginie Brom、Serge Burner、Holger Fischer、Nicole Hauser、Sabine Kolczewski、Judith Lengyel、Roland Mory、Christian Saladin、Tanja Schulz-Gasch、Henri Stalder

  DOI：10.1021/ml500005m

  日期：2014.4.10

  3-Amido-3-aryl-piperidines were discovered as a novel structural class of GlyT1 inhibitors. The structure–activity relationship, which was developed, led to the identification of highly potent compounds exhibiting excellent selectivity against the GlyT2 isoform, drug-like properties, and in vivo activity after oral administration.

  3-Amido-3-aryl-piperidines 被发现是一种新型结构的 GlyT1 抑制剂。所开发的构效关系导致鉴定出对 GlyT2 异构体表现出优异选择性、类药物特性和口服给药后体内活性的高效化合物。
• Compounds having activity at the GlyT1 transporter
  申请人：Anderton Louise Clare

  公开号：US20080070973A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The succinate and napadisylate salts and solvates of 2-(Methyloxy)-N-[2-methyl-1-phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)propyl]-4,6-bis(trifluoromethyl)benzamide, 6-bis(trifluoromethy)benzamide napadisylate, and uses thereof in the treatment of disorders relating to GlyT1 transporter, such as schizophrenia, are disclosed.

  本文披露了2-(甲氧基)-N-[2-甲基-1-苯基-2-(1-吡咯烷基)丙基]-4,6-双(三氟甲基)苯甲酰胺的琥珀酸盐和那巴地索盐以及溶剂化物，以及它们在治疗与GlyT1转运体相关的疾病，如精神分裂症方面的用途。
• GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS
  申请人：Bradley Daniel Marcus

  公开号：US20090270510A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention relates to compounds of formula (I), or salts or solvates thereof, their use in the manufacture of medicaments for treating neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder. The invention further comprises processes to make these compounds and pharmaceutical formulations thereof.

  本发明涉及公式（I）的化合物，或其盐或溶剂化物，其用于制造治疗神经和神经精神障碍，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍的药物。本发明还包括制造这些化合物和制药配方的过程。
• Glycine Transport Inhibitors
  申请人：Bradley Daniel Marcus

  公开号：US20080287547A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention relates to compounds of formula (I), or to salts or solvates thereof, their use in the manufacture of medicaments for treating neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder. The invention further comprises processes to make these compounds and pharmaceutical formulations thereof.

  本发明涉及公式（I）的化合物，或其盐或溶剂化物，其用于制造治疗神经和神经精神障碍的药物，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍。该发明还包括制备这些化合物和制药配方的过程。