4-[(N-phenylimino)methyl]-3-methyl-1-phenyl-5-[(triphenylphosphoranylidene)amino]-1H-pyrazole | 114362-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(N-phenylimino)methyl]-3-methyl-1-phenyl-5-[(triphenylphosphoranylidene)amino]-1H-pyrazole
• CAS: 114362-57-1
• 化学式: C₃₅H₂₉N₄P
• 分子量: 536.616
• InChiKey: VDLJEEGDNCGPNJ-KJFHWCLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.74
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  42.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(N-phenylimino)methyl]-3-methyl-1-phenyl-5-[(triphenylphosphoranylidene)amino]-1H-pyrazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 3-Methyl-1,5-diphenyl-1,4,5,7-tetrahydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-thione
  参考文献：
  名称：

  Fused Dihydropyrimidines by a Tandem Aza-Wittig-Heterocumulene-Mediated Annulation Reaction: Synthesis of 4,5-Dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidine Derivatives

  摘要：

  4- 氨基甲基-3-甲基-1-苯基-5-[(三苯基膦亚基)氨基]-1H-吡唑 2（亚氨基磷烷），由 4- 氨基甲基-3-甲基-1-苯基-5-[(三苯基膦亚基)氨基]-1H-吡唑 1 制备、在回流甲苯中与脂肪族和芳香族异氰酸酯反应，得到相应的 5-取代 6-烷基（芳基）氨基-3-甲基-1-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 4。氨基磷烷 2c 和 2d 还能与二氧化碳和二硫化碳反应，分别生成 6-氧代和 6-硫代-4,5,6,7-四氢吡唑并[3,4-d]嘧啶 5 和 6。4-(N-4-甲基苯基)氨基甲基-3-甲基-1-苯基-5-[(三苯基膦亚基)氨基]-1H-吡唑 (2d) 与酰基氯反应生成 4-[N-酰基(N-4-甲基苯基)氨基]甲基-3-甲基-1-苯基-5-[(三苯基膦亚基)氨基]-1H-吡唑 7。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26907

文献信息

• MOLINA, PEDRO;ARQUES, ANTONIO;VINADER, MARIA VICTORIA, LAB. MICROCOMPUT., 9,(1990) N, C. 469-473
  作者：MOLINA, PEDRO、ARQUES, ANTONIO、VINADER, MARIA VICTORIA

  DOI：——

  日期：——
• MOLINA, PEDRO;ARQUES, ANTONIO;VINADER, MARIA VICTORIA;BECHER, JAN;BRONDUM+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 20, C. 4654-4663
  作者：MOLINA, PEDRO、ARQUES, ANTONIO、VINADER, MARIA VICTORIA、BECHER, JAN、BRONDUM+

  DOI：——

  日期：——