4-[(2,5-dibromothiophen-3-yl)ethynyl]-N,N-dihexadecylaniline | 1259446-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-[(2,5-dibromothiophen-3-yl)ethynyl]-N,N-dihexadecylaniline
• 英文别名: 4-[2-(2,5-dibromothiophen-3-yl)ethynyl]-N,N-dihexadecylaniline
• CAS: 1259446-07-5
• 化学式: C₄₄H₇₁Br₂NS
• 分子量: 805.928
• InChiKey: CODPFECMBXTWHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-三甲硅基乙炔基噻吩 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二异丙胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-[(2,5-dibromothiophen-3-yl)ethynyl]-N,N-dihexadecylaniline
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学式侧链炔烃的后官能化来调节聚噻吩衍生物的能级

  摘要：

  使用铃木缩聚反应合成了被富电子炔烃取代为侧链的聚噻吩衍生物。富电子炔烃与强受体分子（如四氰基乙烯（TCNE）和7,7,8,8-四氰基喹二甲烷（TCNQ））进行“点击化学”型定量加成反应，导致形成供体-受体生色团。所有聚合物在5％的分解温度超过230°C时，在普通有机溶剂中均显示出优异的溶解性以及良好的热稳定性。TCNE / TCNQ加成的聚合物在低能区显示出清晰的电荷转移（CT）带。TCNE加成聚合物的CT能量为2.56 eV（484 nm），远大于TCNQ加成聚合物的CT能量[1.65 eV（750 nm）]。电化学测量结果支持了该结果。TCNE加成聚合物的电化学带隙比相应的TCNQ加成聚合物的电化学带隙大得多。此外，分别由第一氧化峰电位和第一还原峰电位确定的最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占据分子轨道（LUMO）能级随着受体添加量的增加而降低。所有这些结果表明，使用这种后功能化方法

  DOI：

  10.1002/pola.24443