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1-(2-isocyanatomethoxyethoxy)-2-methoxyethane | 850148-53-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-isocyanatomethoxyethoxy)-2-methoxyethane
英文别名
1-[2-(Isocyanatomethoxy)ethoxy]-2-methoxyethane
1-(2-isocyanatomethoxyethoxy)-2-methoxyethane化学式
CAS
850148-53-7
化学式
C7H13NO4
mdl
——
分子量
175.185
InChiKey
CLZXIQMBQJEQLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    57.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-1,6-dihydro-4-(4'-nitrophenyl)-6-oxopyrimidine1-(2-isocyanatomethoxyethoxy)-2-methoxyethane吡啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以28%的产率得到1-[2-(2-methoxyethoxy)methyl]-3-(1,6-dihydro-6-oxo-4-(p-nitrophenyl)pyrimidin-2-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    Ureidopyrimidinones在C-6处掺入可官能化的对氨基苯基电子给定基团
    摘要:
    已报道2-Ureido-4- [ 1H ]-嘧啶酮通过四氢键合系统在CDCl 3中的二聚化常数> 10 6 M - 1来二聚。二聚化常数K dim取决于溶剂以及所存在的环取代基,其中先前为烷基(例如R 1 = Me)和芳族部分(例如R 1 = p -NO 2 C 6 H 4, R 1 = C 6 H 2(OC 13 H 27)3)已并入C-6位置。为评估替代的,可官能化的,供电子基团对异构体的二聚体基序和互变异构体分布的影响,已实现了在C-6位具有氨基苯基官能团的化合物的合成。NMR光谱化学位移分析表明,化合物2(R 1 = p -NH 2 C 6 H 4,R 2 = C 6 H 13)在DMSO -d 6中以2-ureido-4-pyrimidinol二聚DADA阵列存在。二聚化常数为46 M - 1被确定。这是首次在高极性溶剂纯DMSO中观察到脲基嘧啶酮四氢键合DADA阵列。制备化合物2的偶氮衍生物5,其也采用在DMSO-
    DOI:
    10.1021/jo048223l
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)acetyl chloride 在 sodium azide 作用下, 以 丙酮甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-(2-isocyanatomethoxyethoxy)-2-methoxyethane
    参考文献:
    名称:
    Ureidopyrimidinones在C-6处掺入可官能化的对氨基苯基电子给定基团
    摘要:
    已报道2-Ureido-4- [ 1H ]-嘧啶酮通过四氢键合系统在CDCl 3中的二聚化常数> 10 6 M - 1来二聚。二聚化常数K dim取决于溶剂以及所存在的环取代基,其中先前为烷基(例如R 1 = Me)和芳族部分(例如R 1 = p -NO 2 C 6 H 4, R 1 = C 6 H 2(OC 13 H 27)3)已并入C-6位置。为评估替代的,可官能化的,供电子基团对异构体的二聚体基序和互变异构体分布的影响,已实现了在C-6位具有氨基苯基官能团的化合物的合成。NMR光谱化学位移分析表明,化合物2(R 1 = p -NH 2 C 6 H 4,R 2 = C 6 H 13)在DMSO -d 6中以2-ureido-4-pyrimidinol二聚DADA阵列存在。二聚化常数为46 M - 1被确定。这是首次在高极性溶剂纯DMSO中观察到脲基嘧啶酮四氢键合DADA阵列。制备化合物2的偶氮衍生物5,其也采用在DMSO-
    DOI:
    10.1021/jo048223l
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文献信息

  • FIBROUS TISSUE SEALANT AND METHOD OF USING SAME
    申请人:Actamax Surgical Materials LLC
    公开号:EP2346538B1
    公开(公告)日:2018-06-27
  • METHOD OF USING FIBROUS TISSUE SEALANT
    申请人:Actamax Surgical Materials, LLC
    公开号:US20150196496A1
    公开(公告)日:2015-07-16
    Disclosed herein is a fibrous tissue sealant in the form of an anhydrous fibrous sheet comprising a first component which is a fibrous polymer containing electrophilic or nucleophilic groups and a second component capable of crosslinking the first component when the sheet is exposed to an aqueous medium, thereby forming a crosslinked hydrogel that is adhesive to biological tissue. The fibrous tissue sealant may be useful as a general tissue adhesive for medical and veterinary applications such as wound closure, supplementing or replacing sutures or staples in internal surgical procedures, tissue repair, and to prevent post-surgical adhesions. The fibrous tissue sealant may be particularly suitable for use as a hemostatic sealant to stanch bleeding from surgical or traumatic wounds.
  • US8545871B2
    申请人:——
    公开号:US8545871B2
    公开(公告)日:2013-10-01
  • US9017703B2
    申请人:——
    公开号:US9017703B2
    公开(公告)日:2015-04-28
  • US9452144B2
    申请人:——
    公开号:US9452144B2
    公开(公告)日:2016-09-27
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