7-氯-1,5-萘啶-2(1H)-酮 | 959616-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7-氯-1,5-萘啶-2(1H)-酮
• 英文名称: 7-chloro-1,5-naphthyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 7-chloro-1H-1,5-naphthyridin-2-one
• CAS: 959616-26-3
• 化学式: C₈H₅ClN₂O
• 分子量: 180.593
• InChiKey: BDVFBZWLRLNTSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.419

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-1,5-萘啶-2(1H)-酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以540 mg的产率得到2,7-二氯-1,5-二氮杂萘
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINE AND PIPERIDINE COMPOUNDS USEFUL AS PDE10 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'AZÉTIDINE ET DE PIPÉRIDINE UTILES COMME INHIBITEURS DE PDE10

  摘要：

  Azetidine和piperidine化合物的化学式（I），包含它们的组合物，以及制备这些化合物和其中间体的过程。本文还提供了治疗认知障碍或通过抑制PDE10可治疗的疾病的方法，如亨廷顿病、精神分裂症、双相情感障碍、强迫症等。

  公开号：

  WO2013188724A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氨基-5-氯吡啶 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 7-氯-1,5-萘啶-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINE AND PIPERIDINE COMPOUNDS USEFUL AS PDE10 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'AZÉTIDINE ET DE PIPÉRIDINE UTILES COMME INHIBITEURS DE PDE10

  摘要：

  Azetidine和piperidine化合物的化学式（I），包含它们的组合物，以及制备这些化合物和其中间体的过程。本文还提供了治疗认知障碍或通过抑制PDE10可治疗的疾病的方法，如亨廷顿病、精神分裂症、双相情感障碍、强迫症等。

  公开号：

  WO2013188724A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INTELLIKINE LLC

  公开号：WO2013078441A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Heterocyclic entities that modulate PI3 kinase activity, pharmaceutical compositions containing the heterocyclic entities, and methods of using these chemical entities for treating diseases and conditions associated with PI3 kinase activity are described herein.

  本文描述了调节PI3激酶活性的杂环实体，含有这些杂环实体的药物组合物，以及使用这些化学实体治疗与PI3激酶活性相关的疾病和症状的方法。
• AZETIDINE AND PIPERIDINE COMPOUNDS USEFUL AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140148435A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  Azetidine and piperidine compounds of formula (I): as defined in the specification, compositions containing them, and processes for preparing such compounds and intermediates thereof. Provided herein also are methods of treating cognitive disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as Huntington's Disease, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  本文提供了式(I)中定义的异氮杂环和哌啶化合物，含有它们的组合物以及制备这些化合物和中间体的方法。本文还提供了治疗认知障碍或可通过抑制PDE10治疗的疾病的方法，例如亨廷顿病、精神分裂症、双相情感障碍、强迫症等。
• Azetidine and piperidine compounds useful as PDE10 inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US08691986B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  Azetidine and piperidine compounds of formula (I): as defined in the specification, compositions containing them, and processes for preparing such compounds and intermediates thereof. Provided herein also are methods of treating cognitive disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as Huntington's Disease, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  本发明提供了式(I)所定义的氮杂环化合物，包括氮杂四元环和氮杂五元环化合物，以及含有它们的组合物，以及制备这些化合物和中间体的方法。本发明还提供了治疗认知障碍或通过抑制PDE10可治疗的疾病的方法，例如亨廷顿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症等。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：INTELLIKINE, LLC

  公开号：US20140323721A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Heterocyclic entities that modulate PI3 kinase activity, pharmaceutical compositions containing the heterocyclic entities, and methods of using these chemical entities for treating diseases and conditions associated with PI3 kinase activity are described herein.

  本文描述了调节PI3激酶活性的杂环化合物实体，含有该杂环化合物的制药组合物，以及使用这些化学实体治疗与PI3激酶活性相关的疾病和病症的方法。
• BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Fukuda Yasumichi

  公开号：US20140243302A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Novel bridged bicyclic compounds are disclosed herein, along with their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and methods of using such compounds as antibacterial agents. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating bacterial infections and associated diseases and conditions.

  本文披露了新型桥环双环化合物及其药学上可接受的盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗菌剂的方法。披露的化合物、它们的药学上可接受的盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗细菌感染及相关疾病和病情。