(E)-benzyl 3-[7-oxo-(4'-N-Boc-6-spiropiperidinyl)-1,8-naphthyridin-3-yl]acrylate | 941604-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (E)-benzyl 3-[7-oxo-(4'-N-Boc-6-spiropiperidinyl)-1,8-naphthyridin-3-yl]acrylate
• 英文别名: tert-butyl 2-oxo-6-[(E)-3-oxo-3-phenylmethoxyprop-1-enyl]spiro[1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 941604-38-2
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O₅
• 分子量: 477.56
• InChiKey: MZSUOICUXVMWAX-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-benzyl 3-[7-oxo-(4'-N-Boc-6-spiropiperidinyl)-1,8-naphthyridin-3-yl]acrylate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以76%的产率得到(E)-3-(1'-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxo-2,4-dihydro-1H-spiro[[1,8]naphthyridine-3,4'-piperidin]-6-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/67416

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6-bromo-2-oxo-2,4-dihydro-1H-spiro[[1,8]naphthyridine-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate 、 丙烯酸苄酯 在 palladium diacetate N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到(E)-benzyl 3-[7-oxo-(4'-N-Boc-6-spiropiperidinyl)-1,8-naphthyridin-3-yl]acrylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/67416

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 3-Heterocyclylacrylamide Compounds as Fab I Inhibitors and Antibacterial Agents
  申请人：Pauls Henry

  公开号：US20090156578A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  In part, the present invention is directed towards compounds with FabI inhibiting properties. Such compounds may also inhibit other enzymes, including those similar to FabI either structurally or functionally, for example, Fab K. Kits and compositions that include the disclosed compounds are also provided. Methods of treating a subject with a bacterial illness is also disclosed.

  本发明的部分涉及具有FabI抑制性质的化合物。这些化合物也可能抑制其他酶，包括那些在结构或功能上类似于FabI的酶，例如Fab K。还提供了包括所述化合物的试剂盒和组合物。还揭示了治疗细菌性疾病患者的方法。
• [EN] FUSED PYRIDINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDINE FONDUS, EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2014072930A2

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to fused pyridine derivatives of formula (1) which may be therapeutically useful as as anti-bacterial agents, more particulalrly FabI inhibitors, in which P, Q, R1, R2, R3 and "n" have the same meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof that are useful in the treatment and prevention in diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder where there is an advantage in inhibiting Enoyl-ACP reductase enzyme (FABI) activity. The present invention also provides methods for synthesizing and administering the FabI inhibitory compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the FabI inhibitory compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.
• WO2007/67416
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——