Ethyl 3-(5-ethoxycarbonyl-2-pyridin-2-ylphenyl)-4-pyridin-2-ylbenzoate | 1206523-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-(5-ethoxycarbonyl-2-pyridin-2-ylphenyl)-4-pyridin-2-ylbenzoate
• CAS: 1206523-61-6
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₄
• 分子量: 452.51
• InChiKey: HHYTWGZPJGCOMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(2-pyridinyl)benzoate 在 iron(III) chloride 、 air 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到Ethyl 3-(5-ethoxycarbonyl-2-pyridin-2-ylphenyl)-4-pyridin-2-ylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  钌催化的2-芳基吡啶氧化均质偶联

  摘要：

  通过CH活化，钌催化了2-芳基吡啶的氧化均偶联反应。该反应可以耐受芳基和吡啶基环上的各种官能团，以提供一系列的二聚产物，其中氯化铁（III）（FeCl 3）作为化学计量的氧化剂。提出了这种氧化CH / CH均相偶联的初步机制。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900375

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Oxidative Homo-Coupling of 2-Arylpyridines
  作者：Xiangyu Guo、Guojun Deng、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/adsc.200900375

  日期：2009.9

  A ruthenium-catalyzed oxidative homo-coupling reaction of 2-arylpyridines via CH activation was developed. The reaction could tolerate various functional groups on both the aryl and the pyridyl rings to afford a series of dimerized products with iron(III) chloride (FeCl3) as a stoichiometric oxidant. A tentative mechanism was proposed for this oxidative CH/CH homo-coupling.

  通过CH活化，钌催化了2-芳基吡啶的氧化均偶联反应。该反应可以耐受芳基和吡啶基环上的各种官能团，以提供一系列的二聚产物，其中氯化铁（III）（FeCl 3）作为化学计量的氧化剂。提出了这种氧化CH / CH均相偶联的初步机制。