(Diphenylmethylene)carbamoyl chloride | 18775-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Diphenylmethylene)carbamoyl chloride
• 英文别名: N-Chlorformyl-diphenyl-ketimin；benzhydrylidene-carbamoyl chloride；Benzhydryliden-carbamoylchlorid；N-benzhydrylidenecarbamoyl chloride
• CAS: 18775-00-3
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO
• 分子量: 243.692
• InChiKey: VVMOSULPQLSNDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Diphenylmethylene)carbamoyl chloride 在 吡啶 、 双氧水 、 尿素 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Bis(diphenylmethylencarbamoyl)peroxid
  参考文献：
  名称：

  双（二芳基亚甲基氨基甲酰基）过氧化物的热解

  摘要：

  结构 (XC6H4)2C=N–C(=O)OOC(=O)–R (R=(XC6H4)2C=N, X=H (1), X=2-CH3 (3), X) 的二酰基过氧化物=4-CH3; R=4-ClC6H4, X=H (2) 由相应的氨基甲酰氯与过氧化氢-尿素络合物在吡啶存在下或氨基甲酰氯与4-氯过苯甲酸酯在无水条件下反应制得乙醚在低温下。1-3 的热解遵循一级动力学。1 和 3 的热解速率相对于双（二苯基亚甲基乙酰）过氧化物的热解速率大，归因于基态 1 和 3 的空间压缩以及三个键的协同裂解。稳定的二苯基亚甲基氨基基团本身不会在甲苯中取代，但它们在芳氧基的帮助下取代。亚胺基从甲苯的甲基中提取氢，在 50 °C 时，速率常数估计为 5×102–2×103M-1s-1。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.2609
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 二苯甲酮亚胺 生成 (Diphenylmethylene)carbamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Samarai,L.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 702

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Banfield et al., Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1948, vol. <A> 1, p. 330,340
  作者：Banfield et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ruechardt,C.; Pantke,R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 762, p. 88 - 92
  作者：Ruechardt,C.、Pantke,R.

  DOI：——

  日期：——
• Mueller, Edgar; Jochims, Johannes C., Synthesis, 1986, # 6, p. 465 - 468
  作者：Mueller, Edgar、Jochims, Johannes C.

  DOI：——

  日期：——
• Banfield et al., Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1948, vol. <A> 1, p. 330,341
  作者：Banfield et al.

  DOI：——

  日期：——
• Samarai,L.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 702
  作者：Samarai,L.I. et al.

  DOI：——

  日期：——