(S)-(3-furyl)-1,2-dihydroxyethane | 71031-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (S)-(3-furyl)-1,2-dihydroxyethane
• 英文别名: (1S)-1-(furan-3-yl)ethane-1,2-diol
• CAS: 71031-66-8
• 化学式: C₆H₈O₃
• 分子量: 128.128
• InChiKey: JDSSSVRENSVVLU-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-Furan-3-yl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-(3-furyl)-1,2-dihydroxyethane
  参考文献：
  名称：

  呋喃戊烯合成的手性前体

  摘要：

  （2S，4R，5R）和（2R，4R，5R）-2-（3-呋喃基）-4，5-异丙基二烯二氧基四氢呋喃（4和5）和（2S，4R，5S）-5-乙氧基-的合成描述了来自“双丙酮葡萄糖”（6）的2-（3-呋喃基）-4-羟基四氢呋喃（37）。描述了分别从L-丝氨酸和D-甘露糖醇制备1-（R）和1-（S）-（3-呋喃基）-1，2-二羟基乙烷的新方法。这些化合物是呋喃戊烯合成的方便的手性前体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80146-2

文献信息

• Synthesis of optically pure 1-(3-furyl)-1,2-dihydroxyethane derivatives
  作者：José L. Marco、Juan A. Hueso-Rodríguez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87907-1

  日期：1988.1
• JAROSZ, S.;ZAMOJSKI, A., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 10, 1447-1451
  作者：JAROSZ, S.、ZAMOJSKI, A.

  DOI：——

  日期：——
• MARCO, JOSE L.;HUESO-RODRIGUEZ, JUAN A., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 20, C. 2459-2462
  作者：MARCO, JOSE L.、HUESO-RODRIGUEZ, JUAN A.

  DOI：——

  日期：——
• Chiral precursors for syntheses of furanoterpenes
  作者：José L. Marco

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80146-2

  日期：1989.1

  The synthesis of (2S,4R,5R) and (2R,4R,5R)-2-(3-furyl)-4, 5-isopropylidenedioxytetrahydrofuran (4 and 5) and (2S,4R,5S)-5-ethoxy-2-(3-furyl)-4-hydroxytetrahydrofuran (37) from “diacetone glucose” (6) is described. A new approach to 1-(R) and 1-(S)-(3-furyl)-1, 2-dihydroxyethane from L-serine and D-mannitol, respectively, is described. These compounds are convenient chiral precursors for syntheses of

  （2S，4R，5R）和（2R，4R，5R）-2-（3-呋喃基）-4，5-异丙基二烯二氧基四氢呋喃（4和5）和（2S，4R，5S）-5-乙氧基-的合成描述了来自“双丙酮葡萄糖”（6）的2-（3-呋喃基）-4-羟基四氢呋喃（37）。描述了分别从L-丝氨酸和D-甘露糖醇制备1-（R）和1-（S）-（3-呋喃基）-1，2-二羟基乙烷的新方法。这些化合物是呋喃戊烯合成的方便的手性前体。