6α-(toluene-4-sulfonyloxy)-5α-cholestane | 96744-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6α-(toluene-4-sulfonyloxy)-5α-cholestane
• 英文别名: 6α-(Toluol-4-sulfonyloxy)-5α-cholestan
• CAS: 96744-50-2
• 化学式: C₃₄H₅₄O₃S
• 分子量: 542.867
• InChiKey: MPKKUMWMGRUXEY-MWYPPBAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.19
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6α-(toluene-4-sulfonyloxy)-5α-cholestane 、 二甲胺 生成 cholest-5-ene 、 (5α-cholestan-6β-yl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  27.循环碱基的立体化学研究。第四部分 霍夫曼降解6α-和6β-胆甾烷基三甲基铵盐

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590000137
• 作为产物：
  描述：

  6α-hydroxy-5α-cholestane 、 对甲苯磺酰氯 生成 6α-(toluene-4-sulfonyloxy)-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  还原铝甲苯磺酰胺甾醇二甲醚氢化铝锂

  摘要：

  在挥发性有机化合物中，甲苯磺酸盐还原剂可以还原为LiAlH 4 Unterworfen。7-Oxycholestan-tosylester wurde dabei zu Cholestan，6-Oxy-cholestan-tosylester zu einem Gemisch von Cholestan和6-Oxy-cholestan reduziert。Im Pregnenolontosylester wurde die Gruppe CH 3 C 6 H 4 SO 2 O durch LiAlH 4还原剂。明镜AUSΔ 4 -Cholesten -3,4-二醇gewonnene 3甲苯磺酰基sulfonsäureesterlieferte贝DER Reduktion第三人以的LiAlH 4 3 verschiedene Verbindungen：Cholesten-（5）-OL-（4），EINE

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340406

文献信息

• 647. Steroids and walden inversion. Part VII. The stereochemistry and the mechanism of the i-steroid rearrangement
  作者：C. W. Shoppee、G. H. R. Summers

  DOI：10.1039/jr9520003361

  日期：——