1-oxo-2-[p-(carboxymethyl)-phenyl]-isoindoline | 36690-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-oxo-2-[p-(carboxymethyl)-phenyl]-isoindoline
• 英文别名: [4-(1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-phenyl]-acetic acid；1-Oxo-2-{p-(carboxymethyl)-phenyl}-isoindoline；2-[4-(3-oxo-1H-isoindol-2-yl)phenyl]acetic acid
• CAS: 36690-95-6
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: YAVXGZPCODWPJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-2-[p-(carboxymethyl)-phenyl]-isoindoline 、 甲醇 、 氯化亚砜 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHONO, TATSUYA;KASHIMURA, SHIGENORI;NOGUSA, HIDEO, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 11, 2043-2045

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-(o-methoxycarbonylbenzylidene)-aminophenylacetic acid 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-oxo-2-[p-(carboxymethyl)-phenyl]-isoindoline
  参考文献：
  名称：

  Novel process for preparing isoindoline derivatives

  摘要：

  一种制备以下通式（II）的异吲啶衍生物的方法：其中R.sup.2是氢原子或较低的烷基基团，X是羧基、羧醇酯基、酰胺基或氰基，包括在还原剂的存在下循环苯甲亚苄衍生物的方法，该苯甲亚苄衍生物的通式如下（I）：其中R.sup.1是氢原子或较低的烷基基团，R.sup.2和X如上所定义，所述还原剂为硼氢化钠。在一种实施例中，苯甲亚苄衍生物可以被替代为含有相同的反应混合物，所述反应混合物是通过将邻苯二甲醛酸或其酯与苯胺衍生物反应制备的。

  公开号：

  US04400520A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SPINAL MUSCULAR ATROPHY AND OTHER USES
  申请人：Heemskerk Jill

  公开号：US20090312323A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Compounds of Formula (I) or (II) useful for the treatment of spinal muscular atrophy or other uses, as well as methods of using such compounds to increase SMN expression, increase EAAT2 expression, or increase the expression of a nucleic acid that encodes a translational stop codon introduced by mutation or frameshift.

  化合物的分子式（I）或（II）可用于治疗脊髓肌肉萎缩症或其他用途，以及使用这些化合物的方法来增加SMN表达、增加EAAT2表达，或增加由突变或移码引入的转译终止密码子编码的核酸的表达。
• Novel process for preparing isoindolin derivatives
  申请人：HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.

  公开号：EP0047674A1

  公开（公告）日：1982-03-17

  A process for the preparation of an isoindolin derivative comprising cyclizing a benzylidene derivative in the presence of a reducing agent such as sodium boron hydride. In one embodiment, the benzylidene derivative may be substituted by a reaction mixture containing the same, the reaction mixture being prepared by reacting o-phthalaldehydic acid or its ester with an aniline derivative.

  一种异吲哚啉衍生物的制备工艺，包括在还原剂如氢化硼钠存在下环化亚苄基衍生物。在一个实施方案中，苯亚甲基衍生物可由含有同样成分的反应混合物取代，该反应混合物是通过邻苯二甲酸或其酯与苯胺衍生物反应制备的。
• Preparation of alpha-methylareneacetic acids
  申请人：SYNTEX PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LIMITED

  公开号：EP0380316A2

  公开（公告）日：1990-08-01

  A process for the preparation of α-methylarene-­acetic acids includes treating suitable ketals in an aqueous acidic medium to cause rearrangement of the ketal to an ester of the corresponding α-methylareneacetic acid, and hydrolyzing the thus-formed ester to yield the α-methylareneacetic acid.

  制备α-甲基亚甲基乙酸的工艺包括在水性酸性介质中处理合适的酮，使酮重排为相应的α-甲基亚甲基乙酸酯，并水解由此形成的酯，得到α-甲基亚甲基乙酸。
• SMA therapy and cell based assay for identifying therapies
  申请人：——

  公开号：US20040044063A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  This invention relates to therapies for diseases involving splicing defects, such as spinal muscular atrophy (SMA), and methods to identify compounds for treating this disease. The invention specifically provides for therapies comprised of small molecule compounds identified by cell-based high-throughput screening assays. These assays utilize engineered splicing constructs that fuse pre-mRNA fragments to a reporter gene. The fragments contain exons and at least one intron of a gene mutated in such a way to cause disease. Additionally, the invention provides for methods to monitor the effects of drugs on splicing and gene expression in vivo, in transgenic animals.

  本发明涉及脊髓性肌萎缩症（SMA）等涉及剪接缺陷的疾病的治疗方法，以及鉴定治疗该疾病的化合物的方法。 本发明特别提供了由基于细胞的高通量筛选测定法鉴定的小分子化合物组成的疗法。 这些检测方法利用工程剪接构建体，将前 mRNA 片段与报告基因融合。 这些片段包含基因突变导致疾病的外显子和至少一个内含子。 此外，本发明还提供了在转基因动物体内监测药物对剪接和基因表达影响的方法。
• NODA, KANDZI;NAKAGAVA, AKIRA;MOTOMURA, TOSIXARU;IDEH, XIROYUKI
  作者：NODA, KANDZI、NAKAGAVA, AKIRA、MOTOMURA, TOSIXARU、IDEH, XIROYUKI

  DOI：——

  日期：——