desmethyl AG957 | 171674-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: desmethyl AG957
• 英文别名: 4-(N-2,5-dihydroxybenzyl)aminobenzoic acid；tyrphostin AG957；4-[(2,5-Dihydroxyphenyl)methylamino]benzoic acid
• CAS: 171674-84-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: SQSOZLKKUXKFJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  desmethyl AG957 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到methyl 4-(N-2,5-dihydroxybenzylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of platensic alcohol as an adamantane surrogate in antitumor drug lead adaphostin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128270
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(2,5-dihydroxybenzylidene)imino-benzoic acid 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.2%的产率得到desmethyl AG957
  参考文献：
  名称：

  11C labelling of AG957?a potential tyrphostin radiotracer for PET

  摘要：

  碳-11标记的4-(N-2,5-二羟基苄基)氨基甲基苯甲酸酯（AG957），一种用于成像bcr-abl受体的潜在放射性示踪剂，已被合成。[11C]AG957通过使用[11C]CH3I标记4-氨基苯甲酸制备，从而获得了相应的高产率的[11C]甲酯。随后，氨基与2,5-二羟基苯甲醛缩合形成相应的席夫碱。使用NaBH3CN还原此化合物，得到了总衰减校正放射性化学产率为65-75%（基于11CH3I）的[11C]AG957，平均比放射性为40 GBq/μmol（1.1 Ci/μmol）。从结束标记（EOB）到制剂的总合成时间为45分钟。在生理pH下，该化合物被发现足够稳定，适合进行体外和体内研究。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.546

文献信息

• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2015131080A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• [EN] HYDROXYBENZENE DERIVATIVES HAVING A N-ARYL SUBSTITUTE IMINO GROUP AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF SOLID TUMOURS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDROXYBENZÈNE COMPORTANT UN GROUPE IMINO À SUBSTITUTION N-ARYLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TUMEURS SOLIDES
  申请人：UNIV DEGLI STUDI DI SALERNO

  公开号：WO2018116158A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to new compounds having hydroxyl, imino and carboxylic functionalities, processes for the production thereof and use thereof as antitumour agents for the treatment of solid tumours.

  本发明涉及具有羟基、亚胺基和羧基功能的新化合物，其生产过程以及将其用作抗肿瘤药物治疗实体肿瘤的用途。
• [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATION
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2012097013A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to compounds and methods useful for inhibiting one or more interleukin-l receptor-associated kinases ("IRAK"). In some embodiments, a provided compound inhibits IRAK-1 and IRAK-4. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制一个或多个白细胞介素-1受体相关激酶（"IRAK"）。在某些实施例中，所提供的化合物抑制IRAK-1和IRAK-4。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
• BF3 etherate catalysed formation of[11C]methyl esters: a novel radiolabelling technique
  作者：U. Ackermann、H. J. Tochon-Danguy、A. M. Scott

  DOI：10.1002/jlcr.841

  日期：2004.7

  A novel way of preparing 11C labelled methyl esters using [11C]methanol and either BF3 etherate or trimethylsilyl chloride as catalyst was investigated. Radiochemical yields with BF3 etherate were between 30 and 33% for [11C]methyl benzoate and less than 1% for [11C]methyl thio salicylate. No [11C]methyl ester formation could be observed with trimethylsilyl chloride for all compounds investigated. This method is an alternative to using [11C]methyl iodide in the presence of a base. It is particularly suited for carboxylic acids bearing functional groups which would compete for [11C]methyl iodide, thus eliminating the need to introduce protecting groups. However, o-anisic acid formed [11C]methyl salicylate in 33–30% decay corrected radiochemical yield due to hydrolytic cleavage of the methyl ether, and none of the desired [11C]methyl 2-methoxy benzoate could be obtained. When salicylic acid was used as starting material, [11C]methyl salicylate could only be obtained in 5–8% decay corrected radiochemical yield. Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  研究了一种新颖的制备11C标记甲酯的方法：使用[11C]甲醇和BF3乙醚络合物或三甲基氯硅烷作为催化剂。使用BF3乙醚络合物时，[11C]甲基苯甲酸酯的放射化学产率为30-33%，而[11C]甲基硫代水杨酸酯的产率低于1%。对于所有研究过的化合物，使用三甲基氯硅烷时均无法观察到[11C]甲酯的形成。 这种方法是使用碱存在下[11C]碘甲烷的替代方案。它特别适合于那些含官能团，会与[11C]碘甲烷竞争的羧酸，从而无需引入保护基团。然而，邻茴香酸由于甲醚的水解断裂，形成了[11C]甲基水杨酸酯，其衰减校正后的放射化学产率为33-30%，而所需的[11C]甲基2-甲氧基苯甲酸酯则无法获得。当使用水杨酸作为起始物质时，[11C]甲基水杨酸酯的衰减校正放射化学产率仅为5-8%。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd。
• Protein kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020002169A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  Disclosed are compounds which inhibit or modulate the activity of protein kinases and pharmaceutical compositions containing such compounds. The disclosed compound contain two or more ligand moieties covalently linked together by one or more linking groups. Such compounds are useful for treating diseases or medical disorders mediated by protein kinases.

  本发明涉及抑制或调节蛋白激酶活性的化合物和含有这些化合物的制药组合物。所述化合物由一个或多个连接基团共价链接在一起的两个或更多配体基团组成。这些化合物对于治疗由蛋白激酶介导的疾病或医学障碍是有用的。