Methyl 6-[(4-fluorophenyl)sulfonylamino]hexanoate | 1156723-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 6-[(4-fluorophenyl)sulfonylamino]hexanoate
• CAS: 1156723-67-9
• 化学式: C₁₃H₁₈FNO₄S
• 分子量: 303.355
• InChiKey: LZIFRJDNLKYFGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 6-[(4-fluorophenyl)sulfonylamino]hexanoate 在 甲醇 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-amino-4-fluorophenyl)-6-(4-fluorophenylsulfonamido)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  Compositions Including 6-Aminohexanoic Acid Derivatives As HDAC Inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）中的化合物，其中Cy1、L1、Y、R1、L2和Ar2的定义如下，用于治疗癌症、炎症性疾病和神经系统疾病。

  公开号：

  US20120094971A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl 6-[(4-fluorophenyl)sulfonylamino]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Compositions Including 6-Aminohexanoic Acid Derivatives As HDAC Inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）中的化合物，其中Cy1、L1、Y、R1、L2和Ar2的定义如下，用于治疗癌症、炎症性疾病和神经系统疾病。

  公开号：

  US20120094971A1

文献信息

• Copper‐Catalyzed Remote C(sp ³ )−H Trifluoromethylation of Carboxamides and Sulfonamides
  作者：Zhonglin Liu、Haiwen Xiao、Benxiang Zhang、Haigen Shen、Lin Zhu、Chaozhong Li

  DOI：10.1002/anie.201813425

  日期：2019.2.18

  catalyst, the reaction of N‐fluoro‐substituted carboxamides (or sulfonamides) with Zn(CF3)2 complexes provides the corresponding δ‐trifluoromethylated carboxamides (or sulfonamides) in satisfactory yields under mild reaction conditions. A radical mechanism involving 1,5‐hydrogen atom transfer of N‐radicals followed by CF3‐transfer from CuII−CF3 complexes to the thus formed alkyl radicals is proposed.

  本文报道的是未活化的脂族C（sp 3）-H键的三氟甲基化的空前协议。以Cu（OTf）2为催化剂，N-氟取代的羧酰胺（或磺酰胺）与Zn（CF 3）2配合物的反应在温和的反应条件下以令人满意的收率提供了相应的δ-三氟甲基化的羧酰胺（或磺酰胺）。提出了一种自由基机理，涉及N自由基的1,5-氢原子转移，然后从Cu II -CF 3络合物向如此形成的烷基自由基进行CF 3-转移。
• COMPOSITIONS INCLUDING 6-AMINOHEXANOIC ACID DERIVATIVES AS HDAC INHIBITORS
  申请人：BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：US20160122290A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  This invention relates to compounds of Formula (I) wherein Cy 1 , L 1 , Y, R 1 , L 2 , and Ar2 are defined herein, for the treatment of cancers, inflammatory disorders, and neurological conditions.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中Cy1，L1，Y，R1，L2和Ar2在此定义，用于治疗癌症，炎症性疾病和神经系统疾病。
• US9265734B2
  申请人：——

  公开号：US9265734B2

  公开（公告）日：2016-02-23
• US9796664B2
  申请人：——

  公开号：US9796664B2

  公开（公告）日：2017-10-24
• [EN] COMPOSITIONS INCLUDING 6-AMINOHEXANOIC ACID DERIVATIVES AS HDAC INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DES DÉRIVÉS D'ACIDE 6-AMINOHEXANOÏQUE UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE HDAC
  申请人：REPLIGEN CORP

  公开号：WO2010028192A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  This invention relates to compounds of Formula (I) wherein Cy1, L1, Y, R1, L2, and Ar2 are defined herein, for the treatment of cancers, inflammatory disorders, and neurological conditions.