5-amino-3-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-1H-[1,2,4]-triazole | 118630-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-amino-3-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-1H-[1,2,4]-triazole
• 英文别名: 3-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-1H-1,2,4-triazol-5-amine
• CAS: 118630-21-0
• 化学式: C₁₂H₁₅FN₆
• mdl: MFCD17780310
• 分子量: 262.29
• InChiKey: WPCRXKWHEGPXCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-179 °C
• 沸点：
  523.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-1H-[1,2,4]-triazole 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-ethyl-2-[4-(4-fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-7-oxo-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid p-tolylamide
  参考文献：
  名称：

  Abdelal, All M.; Ginelnah, Magdy M.; Kheira, Samy M.M., Medicinal Chemistry Research, 1999, vol. 9, # 5, p. 277 - 290

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)哌嗪 、 N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到5-amino-3-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-1H-[1,2,4]-triazole
  参考文献：
  名称：

  Abdelal, All M.; Ginelnah, Magdy M.; Kheira, Samy M.M., Medicinal Chemistry Research, 1999, vol. 9, # 5, p. 277 - 290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Abdelal, All M.; Ginelnah, Magdy M.; Kheira, Samy M.M., Medicinal Chemistry Research, 1999, vol. 9, # 5, p. 277 - 290
  作者：Abdelal, All M.、Ginelnah, Magdy M.、Kheira, Samy M.M.

  DOI：——

  日期：——