5-hydroxy-6-(5-methylpyrid-2-yl)-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-5H-1,4-oxathiino[2,3-c]pyrrole | 60248-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-hydroxy-6-(5-methylpyrid-2-yl)-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-5H-1,4-oxathiino[2,3-c]pyrrole
• 英文别名: 5-hydroxy-6-(5-methylpyridin-2-yl)-3,5-dihydro-2H-[1,4]oxathiino[2,3-c]pyrrol-7-one
• CAS: 60248-40-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 264.305
• InChiKey: ZBWSPSCYPDMIRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-6-(5-methylpyrid-2-yl)-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-5H-1,4-oxathiino[2,3-c]pyrrole 、 4-甲基哌嗪-1-甲酰氯盐酸盐 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-(4-methylpiperazin-1-yl)-carbonyloxy-6-(5-methylpyrid-2-yl)-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-5H-1,4-oxathiino[2,3-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  1,4-Oxathiino[2,3-c]pyrrole derivatives

  摘要：

  1,4-Oxathiino[2,3-c]pyrrole衍生物的公式为：##STR1## 其中A代表苯基，2-吡啶基，3-吡嗪基，2-喹啉基或萘啉基基团，或被卤素，1至4个碳原子的烷基，1至4个碳原子的烷氧基和硝基中选择的一个或两个原子或基团取代的该基团，而R代表1至4个碳原子的烷基，3至6个碳原子的环烷基，2至4个碳原子的烯基或2至4个碳原子的炔基，具有药理作用，尤其作为镇静剂，抗癫痫剂，解痉剂和产生催眠作用的药剂非常有用。

  公开号：

  US04021554A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(5-methylpyrid-2-yl)-5,7-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-5H-1,4-oxathiino[2,3-c]pyrrole 在 Potassium borohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-hydroxy-6-(5-methylpyrid-2-yl)-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-5H-1,4-oxathiino[2,3-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  1,4-Oxathiino[2,3-c]pyrrole derivatives

  摘要：

  1,4-Oxathiino[2,3-c]pyrrole衍生物的公式为：##STR1## 其中A代表苯基，2-吡啶基，3-吡嗪基，2-喹啉基或萘啉基基团，或被卤素，1至4个碳原子的烷基，1至4个碳原子的烷氧基和硝基中选择的一个或两个原子或基团取代的该基团，而R代表1至4个碳原子的烷基，3至6个碳原子的环烷基，2至4个碳原子的烯基或2至4个碳原子的炔基，具有药理作用，尤其作为镇静剂，抗癫痫剂，解痉剂和产生催眠作用的药剂非常有用。

  公开号：

  US04021554A1

文献信息

• US4021554A
  申请人：——

  公开号：US4021554A

  公开（公告）日：1977-05-03