(3,4-dichlorophenyl)-{[7-(4-phenylthiazol-2-yl)naphthalene-2-carbonyl]amino}acetic acid methyl ester | 1620738-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3,4-dichlorophenyl)-{[7-(4-phenylthiazol-2-yl)naphthalene-2-carbonyl]amino}acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(3,4-dichlorophenyl)-2-[[7-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)naphthalene-2-carbonyl]amino]acetate；methyl 2-(3,4-dichlorophenyl)-2-[[7-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)naphthalene-2-carbonyl]amino]acetate
• CAS: 1620738-97-7
• 化学式: C₂₉H₂₀Cl₂N₂O₃S
• 分子量: 547.461
• InChiKey: JQBONOMFGFFTQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dichlorophenyl)-{[7-(4-phenylthiazol-2-yl)naphthalene-2-carbonyl]amino}acetic acid methyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以39%的产率得到(3,4-dichlorophenyl)-{[7-(4-phenylthiazol-2-yl)naphthalene-2-carbonyl]amino}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THIAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和疾病方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014114603A1
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴萘 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 硫酸 、 potassium acetate 、 水 、 caesium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 62.25h， 生成 (3,4-dichlorophenyl)-{[7-(4-phenylthiazol-2-yl)naphthalene-2-carbonyl]amino}acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THIAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和疾病方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014114603A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014114603A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  该发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和疾病方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。