1-(p-Chlorobenzoyl)-3,4-dihydroisoquinoline | 75397-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(p-Chlorobenzoyl)-3,4-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 1-(4-chlorobenzoyl)-3,4-dihydro-isoquinoline；(4-Chlorophenyl)-(3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)methanone
• CAS: 75397-70-5
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO
• 分子量: 269.73
• InChiKey: KEKYKUWDDHXZML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-tosylhydroxylamine 、 1-(p-Chlorobenzoyl)-3,4-dihydroisoquinoline 在 高氯酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以56%的产率得到2-amino-1-(4-chlorobenzoyl)-3,4-dihydro-isoquinolinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of condensed as-triazine derivatives

  摘要：

  一种制备公式I的凝缩三唑衍生物及其异构体的方法，其中R.sub.1等为烷基，R.sub.2等为氢或烷基，R.sub.3为氢，Z为公式a或b的基团，包括将公式II的化合物与公式IIa NH.sub.2 --CO--R.sub.2 (IIa)的化合物在脱水剂存在下反应。该方法的优点是由较少的反应步骤组成，产率比已知方法更高。公式I的化合物是已知的具有药用活性的衍生物。

  公开号：

  US04871846A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorobenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline 在 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-(p-Chlorobenzoyl)-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  一些取代的1-苄基-3,4-二氢异喹啉的合成和光氧合。烯胺光氧合的机理

  摘要：

  描述了通过Bischler-Napieralski环化合成一系列取代的1-苄基-3,4-二氢异喹啉。竞争性的亚甲基蓝敏化光氧合实验可确定1-苄基-3,4-二氢异喹啉的光氧合相对速率，已证明取代基会影响互变异构烯胺的平衡浓度和总光氧合速率。在校正了烯胺浓度的差异之后，相对速率数据提供了反应机理的诊断探针，该机理涉及限速步骤中电荷的转移。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650314

文献信息

• Regiospecific oxidation of substituted 1-benzyl-3,4-dihydro-isoquinolines using singlet oxygen
  作者：Ned H. Martin、Sidney L. Champion、Phillip B. Belt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92819-3

  日期：1980.1

  Singlet oxygen regiospecifically oxidizes 1-benzyl-3,4-dihydroisoquinoline. Mechanistic studies do not distinguish between a dioxetane or the alternative zwitterionic peroxide intermediate.

  单线态氧区域特异性氧化1-苄基-3,4-二氢异喹啉。机理研究并未区分二氧杂环丁烷或替代的两性离子过氧化物中间体。
• Amaravathi, M.; Kumari, L. Krishna; Pardhasaradhi, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1246 - 1247
  作者：Amaravathi, M.、Kumari, L. Krishna、Pardhasaradhi, M.

  DOI：——

  日期：——
• MARTIN, N. H.;JEFFORD, C. W., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 3, 762-774
  作者：MARTIN, N. H.、JEFFORD, C. W.

  DOI：——

  日期：——
• MARAVATHI, M.;KUMARI, KRISHNA, L.;PARDHASARADHI, M., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 12, 1246-1247
  作者：MARAVATHI, M.、KUMARI, KRISHNA, L.、PARDHASARADHI, M.

  DOI：——

  日期：——
• US4871846A
  申请人：——

  公开号：US4871846A

  公开（公告）日：1989-10-03