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甲基4-氰基-2-(乙基氨基)苯甲酸酯 | 652997-54-1

中文名称
甲基4-氰基-2-(乙基氨基)苯甲酸酯
中文别名
——
英文名称
methyl 4-cyano-2-(ethylamino)benzoate
英文别名
——
甲基4-氰基-2-(乙基氨基)苯甲酸酯化学式
CAS
652997-54-1
化学式
C11H12N2O2
mdl
——
分子量
204.228
InChiKey
NODBKCIZFFCJFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    62.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基4-氰基-2-(乙基氨基)苯甲酸酯硫代水杨酸甲酯三乙胺 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 18.0h, 以22%的产率得到Methyl 2-(ethylamino)-4-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    EP1568697
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 4-(aminocarbonyl)-2-(ethylamino)benzoate三氯氧磷 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 1.0h, 以93%的产率得到甲基4-氰基-2-(乙基氨基)苯甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    FUROISOQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,其表示为式中的化合物,其中A代表(1)键,(2)由式 -CRa=CRb-(Ra和Rb分别代表氢原子或C1-6烷基等)表示的基团等;R1代表(1)氰基或(2)可选择酯化或酰胺化的羧基;R2代表(1)氢原子,(2)可选择取代的羟基,(3)可选择取代的氨基等;R3和R4各自代表氢原子等;R5代表氢原子等;R6代表可选择取代的羟基等;R7和R8各自代表可选择取代的碳氢基团等;R9和R10各自代表(1)氢原子等;Y代表可选择取代的亚甲基基团;n代表0或1,或其盐,具有优异的磷酸二酯酶IV抑制作用。
    公开号:
    EP1541576A1
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文献信息

  • Furoisoquinoline derivative and use thereof
    申请人:Inoue Yoshihisa
    公开号:US20060106048A1
    公开(公告)日:2006-05-18
    The present invention provides a compound represented by the formula wherein A represents (1) a bond, (2) a group represented by the formula —CR a ═CR b — (R a and R b each represent a hydrogen atom or C 1-6 alkyl) and the like; R 1 represents (1) cyano or (2) an optionally esterified or amidated carboxyl group; R 2 represents (1) a hydrogen atom, (2) an optionally substituted hydroxy group, (3) an optionally substituted amino group and the like; R 3 and R 4 each represent a hydrogen atom and the like; R 5 represents a hydrogen atom and the like; R 6 represents an optionally substituted hydroxy group and the like; R 7 and R 8 each represent an optionally substituted hydrocarbon group and the like; R 9 and R 10 each represent (1) a hydrogen atom and the like; Y represents an optionally substituted methylene group; and n represents 0 or 1, or a salt thereof, which has an excellent phosphodiesterase IV inhibiting action.
    本发明提供了一种化合物,其表示为以下式子:其中A代表(1)键合,(2)由以下式子表示的基团:—CRa═CRb—(Ra和Rb分别代表氢原子或C1-6烷基等);R1代表(1)氰基或(2)可选酯化或酰胺化的羧基;R2代表(1)氢原子,(2)可选取代的羟基,(3)可选取代的氨基等;R3和R4各自代表氢原子等;R5代表氢原子等;R6代表可选取代的羟基等;R7和R8各自代表可选取代的烃基等;R9和R10各自代表(1)氢原子等;Y代表可选取代的亚甲基基团;n代表0或1,或其盐,具有优异的磷酸二酯酶IV抑制作用。
  • 1,3-Benzothiazinone derivatives, process for producing the same and use thereof
    申请人:Kajino Masahiro
    公开号:US20060052371A1
    公开(公告)日:2006-03-09
    As prophylactic and/or therapeutic agents for cardiovascular diseases, bone or joint diseases, infectious diseases, inflammatory diseases, kidney diseases, etc. having safe and excellent effects of cell death inhibition, MIF binding, etc., there are provided compounds represented by formula: [wherein, R 1 represents a halogen atom, etc., R 2 represents a group represented by formula: (wherein, R 3 represents hydrogen atom, an optionally substituted alkoxy, etc., R 4 represents hydrogen atom, bromine atom, cyano, etc., R 5 represents hydrogen atom, hydroxy, etc., R 6 represents hydrogen atom, etc., R 7 represents hydrogen atom, etc.) etc., and n represents an integer of 0 to 4] or salts thereof.
    本发明提供了一种预防和/或治疗心血管疾病、骨骼或关节疾病、感染性疾病、炎症性疾病、肾脏疾病等的化合物,具有细胞死亡抑制、MIF结合等安全和优异的效果,其化学式如下:[其中,R1代表卤原子等,R2代表以下式子表示的基团:(其中,R3代表氢原子、可选择取代的烷氧基等,R4代表氢原子、溴原子、氰基等,R5代表氢原子、羟基等,R6代表氢原子等,R7代表氢原子等),n代表0至4的整数]或其盐。
  • 1,3-Benzothiazinone derivatives, process for producing the same use thereof
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US07659267B2
    公开(公告)日:2010-02-09
    As prophylactic and/or therapeutic agents for cardiovascular diseases, bone or joint diseases, infectious diseases, inflammatory diseases, kidney diseases, etc. having safe and excellent effects of cell death inhibition, MIF binding, etc., there are provided compounds represented by formula: [wherein, R1 represents a halogen atom, etc., R2 represents a group represented by formula: (wherein, R3 represents hydrogen atom, an optionally substituted alkoxy, etc., R4 represents hydrogen atom, bromine atom, cyano, etc., R5 represents hydrogen atom, hydroxy, etc., R6 represents hydrogen atom, etc., R7 represents hydrogen atom, etc.) etc., and n represents an integer of 0 to 4] or salts thereof.
    作为心血管疾病、骨骼或关节疾病、传染病、炎症性疾病、肾脏疾病等的预防和/或治疗剂,具有细胞死亡抑制、MIF结合等安全和优异效果的化合物由以下公式表示:[其中,R1表示卤素原子等,R2表示由以下公式表示的基团:(其中,R3表示氢原子,可选取代的烷氧基等,R4表示氢原子,溴原子,氰基等,R5表示氢原子,羟基等,R6表示氢原子等,R7表示氢原子等),n表示0至4的整数]或其盐。
  • 1,3-BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1568697A1
    公开(公告)日:2005-08-31
    As prophylactic and/or therapeutic agents for cardiovascular diseases, bone or joint diseases, infectious diseases, inflammatory diseases, kidney diseases, etc. having safe and excellent effects of cell death inhibition, MIF binding, etc., there are provided compounds represented by formula: [wherein, R1 represents a halogen atom, etc., R2 represents a group represented by formula: (wherein, R3 represents hydrogen atom, an optionally substituted alkoxy, etc., R4 represents hydrogen atom, bromine atom, cyano, etc., R5 represents hydrogen atom, hydroxy, etc., R6 represents hydrogen atom, etc., R7 represents hydrogen atom, etc.) etc., and n represents an integer of 0 to 4] or salts thereof.
    作为心血管疾病、骨或关节疾病、感染性疾病、炎症性疾病、肾脏疾病等的预防和/或治疗剂,提供了具有安全和优异的细胞死亡抑制、MIF结合等效果的式表示的化合物: [其中,R1 代表卤原子等,R2 代表由式表示的基团: (其中,R3 代表氢原子、任选取代的烷氧基等,R4 代表氢原子、溴原子、氰基等,R5 代表氢原子、羟基等,R6 代表氢原子等,R7 代表氢原子等)等,n 代表 0 至 4 的整数]或其盐。
  • US7659267B2
    申请人:——
    公开号:US7659267B2
    公开(公告)日:2010-02-09
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