tert-butyl (+)-(2S)-cyclopentyl{4-[(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]phenyl}acetate | 1192040-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (+)-(2S)-cyclopentyl{4-[(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]phenyl}acetate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-cyclopentyl-2-[4-[(3-oxo-1H-isoindol-2-yl)methyl]phenyl]acetate
• CAS: 1192040-46-2
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₃
• 分子量: 405.537
• InChiKey: QSBABAMRJOBBCO-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (+)-(2S)-cyclopentyl{4-[(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]phenyl}acetate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (+)-(2S)-Cyclopentyl{4-[(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]phenyl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  OXO-HETEROCYCLIC SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及具有氧代取代的氮杂杂环部分结构的新型羧酸衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。

  公开号：

  US20110034450A1
• 作为产物：
  描述：

  异吲哚啉-1-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (+)-(2S)-cyclopentyl{4-[(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]phenyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  OXO-HETEROCYCLIC SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及具有氧代取代的氮杂杂环部分结构的新型羧酸衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。

  公开号：

  US20110034450A1

文献信息

• US8987256B2
  申请人：——

  公开号：US8987256B2

  公开（公告）日：2015-03-24