((3R,4S,E)-8-(benzyloxy)-3-(4,4,5,5-tetrakis(4-fluorophenyl)-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oct-1-en-4-yloxy)triisopropylsilane | 1245286-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((3R,4S,E)-8-(benzyloxy)-3-(4,4,5,5-tetrakis(4-fluorophenyl)-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oct-1-en-4-yloxy)triisopropylsilane
• CAS: 1245286-29-6
• 化学式: C₅₆H₆₈B₂F₄O₆Si
• 分子量: 962.853
• InChiKey: WVGQLWQBJBRKBZ-KKKYDIODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.47
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((3R,4S)-8-(benzyloxy)-3-(4,4,5,5-tetrakis(4-fluorophenyl)-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oct-1-en-4-yloxy)triisopropylsilane 、 乙烯基硼酸频哪醇酯 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到((3R,4S,E)-8-(benzyloxy)-3-(4,4,5,5-tetrakis(4-fluorophenyl)-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oct-1-en-4-yloxy)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (Z)-1,2-anti-2,5-anti-Triol Monosilyl Ethers Using a Cross-Metathesis Allylboration Sequence

  摘要：

  The enantioselective synthesis of (Z)-1,2-anti-2,5-anti-triol monosilyl ethers via a two-step sequence involving olefin cross-metathesis of beta-alkoxyallylboronate 4 and subsequent allylboration of the derived bisboryl intermediate 6 provides triol monoethers 7 with good to excellent diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol101789g