7-chloro-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxalin-4(1H)-one | 283612-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-chloro-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxalin-4(1H)-one
• 英文别名: 7-Chloro-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxalin-4-one
• CAS: 283612-01-1
• 化学式: C₁₁H₇ClN₄O
• 分子量: 246.656
• InChiKey: XAICYTSXJQJYQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxalin-4(1H)-one 、 sodium thiomethoxide 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到1-methyl-7-methylsulfanylpyridazino[3,4-b]quinoxalin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类似物9.合成7-甲基硫烷基-和7-甲基磺酰基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4（1 H）-ones

  摘要：

  7-氯-1-甲基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4（1 H）-ones 3a-5a与甲基硫代硫酸钠反应，得到1-甲基-7-甲基硫烷基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4 （1 ħ） -酮8A-C ，其与反应米氯过苯甲酸的7-甲磺酰基-1-甲基哒嗪并[3,4-得到b ] -喹喔啉-4（1 ħ） -酮9A-C分别。上述取代基在7位上的改变导致对微生物的活性改变。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440602
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-(1-methylhydrazino)quinoxaline-4-oxide 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-chloro-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxalin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类似物 5. 1-Methylpyridazino[3,4-b]quinoxalin-4(1H)-ones 的合成

  摘要：

  喹喔啉 N-氧化物 (8a) 与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯反应生成 1,4-二氢哒嗪并[3,4-b]喹喔啉-4,4-二羧酸酯 (10c)，其与碱反应生成 1,5-二氢哒嗪[3,4-b]喹喔啉-4-羧酸盐(6a)。化合物(6a)用亚硝酸氧化得到1,4-二氢-4-羟基哒嗪并[3,4-b]喹喔啉-4-羧酸盐(7)，其与氢氧化钾反应得到7-氯-1-甲基哒嗪[3,4-b]quinoxalin-4(1H)-one (5a)。另一方面，喹喔啉N-氧化物（8b）与乙酰乙醛二甲基缩醛反应得到4-乙酰基-1,5-二氢-1-甲基哒嗪并[3,4-b]喹喔啉（6b），其与硒氧化二氧化碳提供1-甲基哒嗪[3,4-b]喹喔啉-4(1H)-一(5b)。

  DOI：

  10.3987/com-02-s(m)30

文献信息

• Quinolone Analogues 5. Synthesis of 1-Methylpyridazino[3,4-b]quinoxalin-4(1H)-ones
  作者：Yoshihisa Kurasawa、Jun Takizawa、Yuka Maesaki、Ayaka Kawase、Yoshihisa Okamoto、Ho Sik Kim

  DOI：10.3987/com-02-s(m)30

  日期：——

  4-dihydropyridazino[3,4-b]quinoxaline-4,4-dicarboxylate (10c), whose reaction with a base afforded the 1,5-di-hydropyridazino[3,4-b]quinoxaline-4-carboxylate (6a). The oxidation of compound (6a) with nitrous acid provided the 1,4-dihydro-4-hydroxypyridazino[3,4-b]quinoxaline-4-carboxylate (7), whose reaction with potassium hydroxide gave 7-chloro-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxalin-4(1H)-one (5a). On the

  喹喔啉 N-氧化物 (8a) 与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯反应生成 1,4-二氢哒嗪并[3,4-b]喹喔啉-4,4-二羧酸酯 (10c)，其与碱反应生成 1,5-二氢哒嗪[3,4-b]喹喔啉-4-羧酸盐(6a)。化合物(6a)用亚硝酸氧化得到1,4-二氢-4-羟基哒嗪并[3,4-b]喹喔啉-4-羧酸盐(7)，其与氢氧化钾反应得到7-氯-1-甲基哒嗪[3,4-b]quinoxalin-4(1H)-one (5a)。另一方面，喹喔啉N-氧化物（8b）与乙酰乙醛二甲基缩醛反应得到4-乙酰基-1,5-二氢-1-甲基哒嗪并[3,4-b]喹喔啉（6b），其与硒氧化二氧化碳提供1-甲基哒嗪[3,4-b]喹喔啉-4(1H)-一(5b)。
• Quinolone analogues 9. Synthesis of 7-methylsulfanyl- and 7-methanesulfonylpyridazino[3,4-b]quinoxalin-4(1H)-ones
  作者：Yoshihisa Kurasawa、Masami Nakamura、Hiroaki Ashida、Mitsunori Masuda、Eisuke Kaji、Yoshihisa Okamoto、Ho Sik Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570440602

  日期：2007.11

  The reaction of 7-chloro-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxalin-4(1H)-ones 3a-5a with sodium methylthiolate gave 1-methyl-7-methylsulfanylpyridazino[3,4-b]quinoxalin-4(1H)-ones 8a-c, whose reaction with m-chloroperbenzoic acid afforded the 7-methanesulfonyl-1-methylpyridazino[3,4-b]-quinoxalin-4(1H)-ones 9a-c, respectively. The above substituent change at the 7-position resulted in the activity alteration

  7-氯-1-甲基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4（1 H）-ones 3a-5a与甲基硫代硫酸钠反应，得到1-甲基-7-甲基硫烷基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4 （1 ħ） -酮8A-C ，其与反应米氯过苯甲酸的7-甲磺酰基-1-甲基哒嗪并[3,4-得到b ] -喹喔啉-4（1 ħ） -酮9A-C分别。上述取代基在7位上的改变导致对微生物的活性改变。