(E)-methyl-(2-propenylphenyl)amine | 65001-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl-(2-propenylphenyl)amine
• 英文别名: (E)-N-Methyl-2-(1'-propenyl)-anilin；N-methyl-2-[(E)-prop-1-enyl]aniline
• CAS: 65001-42-5
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• 分子量: 147.22
• InChiKey: INANENBEZXUXFC-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl-(2-propenylphenyl)amine 在 (isomerization) 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 生成 (Z)-N-Methyl-2-(1'-propenyl)-anilin
  参考文献：
  名称：

  取代的丙烯基苯酚的热（E），（Z）异构化†

  摘要：

  取代丙烯基苯的热（E），（Z）-异构化

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600625
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基-N-甲基苯胺 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (E)-methyl-(2-propenylphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  取代的丙烯基苯酚的热（E），（Z）异构化†

  摘要：

  取代丙烯基苯的热（E），（Z）-异构化

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600625

文献信息

• Electrochemical Synthesis of (Aza)indolines<i>via</i>Dehydrogenative [3+2] Annulation: Application to Total Synthesis of (±)-Hinckdentine A
  作者：Zhong-Wei Hou、Hong Yan、Jin-Shuai Song、Hai-Chao Xu

  DOI：10.1002/cjoc.201800301

  日期：2018.10

  An electrochemical synthesis of functionalized (aza)indolines through dehydrogenative [3+2] annulation of arylamines with tethered alkenes has been developed. Previous reported syntheses through similar inter‐ and intramolecular annulation reactions required noble‐metal catalysts and are mostly limited to terminal alkenes or 1,3‐dienes. The electrosynthesis employs the easily available and inexpensive

  已经开发了通过芳胺与链状烯烃的脱氢[3 + 2]环合进行官能化（氮杂）二氢吲哚的电化学合成方法。先前报道的通过类似的分子间和分子内环化反应进行的合成需要贵金属催化剂，并且大多限于末端烯烃或1,3-二烯。电合成采用容易获得且便宜的二茂铁作为分子催化剂，并与二，三，甚至四取代的烯烃相容，以构建二氢吲哚以及更具挑战性的氮杂二氢吲哚。利用新开发的电合成作为关键步骤，已从市售材料中分12个步骤（最长的线性序列）完成了海洋生物碱（±）-扁桃碱A的全合成。
• Asymmetric Cascade Reaction Sequences via Chiral Lithiated Intermediates
  作者：Anne-Marie L. Hogan、Donal F. O'Shea

  DOI：10.1021/jo702290f

  日期：2008.4.1

  generation of chiral lithiated intermediates which have broad synthetic potential. These intermediates have been exploited in a series of further in situ reactions with electrophiles to generate a collection of products each containing a common stereogenic center. The stereogenic center, formed in high enantiomeric ratio in the first carbolithiation step, is carried through the cascade reaction sequence

  该（ - ） -的金雀花碱介导的对映选择性分子间碳锂（ē）-2-丙烯基芳基胺可以产生具有广泛合成潜力的手性锂化中间体。这些中间体已在与亲电试剂的一系列其他原位反应中得到利用，以生成一系列产物，每个产物均包含一个共同的立体异构中心。在第一步碳烷化步骤中以高对映体比例形成的立体异构中心通过级联反应序列传递至最终产物，并且与所用的亲电子试剂无关。该方法通过合成结构多样的手性苯胺，吲哚和吲哚酮以证明其er均为92：8（±1）。杂环合成涉及对映选择性烯烃碳环化，以及随后用合适的亲电试剂捕获中间有机锂，
• NEUROKININ-1 ANTAGONIST
  申请人：Shanghai Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP3991730A1

  公开（公告）日：2022-05-04

  A compound represented by formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a preparation method therefor. The compound represented by formula II is an antagonist of a neurokinin-1 receptor, can be used for treating diseases related to the neurokinin-1 receptor, and can avoid hemolytic effects of drugs and reduce the side effects of drug administration.

  化合物II或其药学上可接受的盐的代表，以及其制备方法。化合物II是神经激肽-1受体的拮抗剂，可用于治疗与神经激肽-1受体相关的疾病，并可以避免药物的溶血作用并减少药物治疗的副作用。
• LIGAND-CYTOTOXICITY DRUG CONJUGATE, PREPARING METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co. Ltd.

  公开号：EP3251698A1

  公开（公告）日：2017-12-06

  Provide are a ligand-cytotoxicity drug conjugate with a general formula of PC-L-Dr, a preparing method thereof, and applications of the ligand-cytotoxicity drug conjugate and pharmaceutical compositions comprising the same in preparing drugs for treating cancers by means of receptor regulation.

  提供一种通式为 PC-L-Dr 的配体-毒性药物共轭物及其制备方法，以及该配体-毒性药物共轭物和包含该配体-毒性药物共轭物的药物组合物在制备通过受体调节治疗癌症的药物中的应用。
• ANTI-C-MET ANTIBODY AND ANTI-C-MET ANTIBODY-CYTOTOXIC DRUG CONJUGATE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3284751A1

  公开（公告）日：2018-02-21

  Provided are an anti-c-Met antibody or antigen binding fragment, and an anti-c-Met antibody-cytotoxic drug conjugate, wherein the antibody or antigen binding fragment is a chimeric antibody or a humanized antibody. Also provided are a pharmaceutical composition containing a humanized anti-c-Met antibody or antigen binding fragment, antibody-cytotoxic drug conjugate, or a pharmaceutically acceptable salt or solvent compound thereof, applied in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种抗-Met 抗体或抗原结合片段，以及一种抗-Met 抗体-细胞毒性药物共轭物，其中抗体或抗原结合片段是嵌合抗体或人源化抗体。还提供了一种药物组合物，其中含有人源化的抗-Met抗体或抗原结合片段、抗体-细胞毒性药物共轭物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，可用于治疗癌症。