3-(3-cyclohexenyl)-2,2-dichloropropanamide | 115141-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-cyclohexenyl)-2,2-dichloropropanamide
• CAS: 115141-15-6
• 化学式: C₉H₁₃Cl₂NO
• 分子量: 222.114
• InChiKey: JEEBYFSRWRCZCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-cyclohexenyl)-2,2-dichloropropanamide 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到3-(3-cyclohexenyl)-2,2-dichloropropionitrile
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化不饱和 α、α-二氯酯、酸和腈的分子内环化的探索性研究

  摘要：

  Une methode de synthese generale de systemes cycliques carbones, fonctionnalises a ete developpee sur la base de cyclisationsradicalaires intramoleculaires de composes carbonyles dichloro-2,2 etheniques et acetyleniques, catalysees par des complexes du fer ou du ruthenium

  DOI：

  10.1021/ja00224a043
• 作为产物：
  描述：

  (3-cyclohexenyl)-iodomethane 在 ammonium chloride 、 三甲基铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(3-cyclohexenyl)-2,2-dichloropropanamide
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化不饱和 α、α-二氯酯、酸和腈的分子内环化的探索性研究

  摘要：

  Une methode de synthese generale de systemes cycliques carbones, fonctionnalises a ete developpee sur la base de cyclisationsradicalaires intramoleculaires de composes carbonyles dichloro-2,2 etheniques et acetyleniques, catalysees par des complexes du fer ou du ruthenium

  DOI：

  10.1021/ja00224a043

文献信息

• Exploratory studies of the transition metal catalyzed intramolecular cyclization of unsaturated .alpha.,.alpha.-dichloro esters, acids, and nitriles
  作者：Thomas K. Hayes、Rosanna. Villani、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/ja00224a043

  日期：1988.8

  Une methode de synthese generale de systemes cycliques carbones, fonctionnalises a ete developpee sur la base de cyclisations radicalaires intramoleculaires de composes carbonyles dichloro-2,2 ethyleniques et acetyleniques, catalysees par des complexes du fer ou du ruthenium

  Une methode de synthese generale de systemes cycliques carbones, fonctionnalises a ete developpee sur la base de cyclisationsradicalaires intramoleculaires de composes carbonyles dichloro-2,2 etheniques et acetyleniques, catalysees par des complexes du fer ou du ruthenium