5-Acetoxy-3-phenyl-isoxazol | 1081-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Acetoxy-3-phenyl-isoxazol
• 英文别名: 3-Phenyl-5-acetoxy-isoxazol；5-acetoxy-3-phenyl-isoxazole；acetic acid-(3-phenyl-isoxazol-5-yl ester)；Essigsaeure-(3-phenyl-isoxazol-5-ylester)；(3-Phenyl-1,2-oxazol-5-yl) acetate
• CAS: 1081-31-8
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: ZRGJYKQKJXXOTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium,diethyl 2-[(oxidoamino)-phenylmethylidene]propanedioate 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-Acetoxy-3-phenyl-isoxazol
  参考文献：
  名称：

  Stagno d'Alcontres,G. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1961, vol. 91, p. 1005 - 1022

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dehydrochlorination of hydroximic acid chlorides by the use of organotin compounds: an application for synthesis of isoxazolines and isoxazoles
  作者：Osamu Moriya、Yoshikiyo Urata、Takeshi Endo

  DOI：10.1039/c39910000017

  日期：——

  The reactions of hydroximic acid chlorides and organotin compounds such as bis(tributyltin) oxide or tetraphenyltin, whereby nitrile oxides are generated effectively, are applied to the preparations of isoxazolines and isoxazoles via[3 + 2] dipolar cycloaddition.

  氢氧酰氯与有机锡化合物（例如二（三丁基锡）氧化物或四苯基锡）的反应可通过[3 + 2]双极性环加成反应将异丁腈有效地用于制备异恶唑啉和异恶唑。
• Korte,F.; Stoeriko,K., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1956 - 1965
  作者：Korte,F.、Stoeriko,K.

  DOI：——

  日期：——
• Posner, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3519
  作者：Posner

  DOI：——

  日期：——