摘要:
合成了能够用发射γ射线(99m Tc)和发射正电子(18 F)的放射性核素(即N 4-肼衍生物)进行放射性标记的N4-修饰的新型Ara-C共轭物。用99m Tc放射性标记N 4-(肼基烟酰胺基)-1-β-呋喃糖基胞嘧啶(HAra-C),标记收率超过95%。为了用18 F标记HAra-C,从4-甲酰基-N,N,N合成了4-氟(18 F)-苯甲醛-三氟甲磺酸三甲基苯铵,放射化学产率为30%;在45分钟内与HAra-C定量形成衍生物。通过放射-UV-RP-HPLC分析放射标记的缀合物。冷的前体通过1 H,13 C NMR表征。此外,评估了HAra-C在肺腺癌(H441)细胞中的细胞毒性,发现其杀伤效率与Ara-C相当。H441细胞和敏感的胰腺癌细胞(MIAPaCa-2)培养物中99m Tc-HAra-C的吸收被核苷转运蛋白抑制剂硝基苄基硫代肌苷抑制。结果表明99mTc标记的HAra-C是膜核苷转