N'-isopropylidene-hydrazinecarbothioic acid S-propyl ester | 222625-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: N'-isopropylidene-hydrazinecarbothioic acid S-propyl ester
• CAS: 222625-75-4
• 化学式: C₇H₁₄N₂OS
• 分子量: 174.267
• InChiKey: MKANXCKFCORTQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  41.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-isopropylidene-hydrazinecarbothioic acid S-propyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2-bis(propylthio)-5,5-dimethyl-Δ³-1,3,4-oxadiazoline
  参考文献：
  名称：

  Bis(alkylthio)carbenes as Novel Reagents for Organic Synthesis

  摘要：

  Bis(alkylthio)carbenes have been shown to be a useful class of reactive intermediates for applications to organic synthesis. Substituted hydroindolanes, isatins and hydroquinolones can be prepared by the addition of these carbenes to vinyl isocyanates. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00855-3
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 S-Propyl hydrazinecarbothioate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以6 g的产率得到N'-isopropylidene-hydrazinecarbothioic acid S-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bis(alkylthio)carbenes as Novel Reagents for Organic Synthesis

  摘要：

  Bis(alkylthio)carbenes have been shown to be a useful class of reactive intermediates for applications to organic synthesis. Substituted hydroindolanes, isatins and hydroquinolones can be prepared by the addition of these carbenes to vinyl isocyanates. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00855-3

文献信息

• Bis(alkylthio)carbenes as Novel Reagents for Organic Synthesis
  作者：James H. Rigby、Stephane Laurent、Weitong Dong、M.Diana Danca

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00855-3

  日期：2000.12

  Bis(alkylthio)carbenes have been shown to be a useful class of reactive intermediates for applications to organic synthesis. Substituted hydroindolanes, isatins and hydroquinolones can be prepared by the addition of these carbenes to vinyl isocyanates. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.