6β-acetoxy-5-hydroxy-3α-(N-isopropylamino)cholest-5α-ane | 200335-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6β-acetoxy-5-hydroxy-3α-(N-isopropylamino)cholest-5α-ane
• CAS: 200335-25-7
• 化学式: C₃₂H₅₇NO₃
• 分子量: 503.809
• InChiKey: RHHJLSVTQOEWGU-CZVACHSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-acetoxy-5-hydroxy-3α-(N-isopropylamino)cholest-5α-ane 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  DNA硫代磷酸酯非对映选择性合成的Oxazaphosphorinane前体

  摘要：

  合成了新的手性草氮杂磷酰草胺作为手性亚磷酸三酯的潜在前体。获得分别衍生自胆固醇和樟脑的草酰磷酰氨基氧嘧啶10和14作为稳定化合物。它们导致在偶联所需的酸性条件下重排产物。然后，合成了衍生自D-木糖的草氮磷杂环丁烷22，并导致以28.5∶1的比例非对映选择性地合成TT硫代磷酸酯二聚体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10173-9
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3R,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-azido-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 6β-acetoxy-5-hydroxy-3α-(N-isopropylamino)cholest-5α-ane
  参考文献：
  名称：

  DNA硫代磷酸酯非对映选择性合成的Oxazaphosphorinane前体

  摘要：

  合成了新的手性草氮杂磷酰草胺作为手性亚磷酸三酯的潜在前体。获得分别衍生自胆固醇和樟脑的草酰磷酰氨基氧嘧啶10和14作为稳定化合物。它们导致在偶联所需的酸性条件下重排产物。然后，合成了衍生自D-木糖的草氮磷杂环丁烷22，并导致以28.5∶1的比例非对映选择性地合成TT硫代磷酸酯二聚体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10173-9