methyl 1-[(5-methylisoxazol-3-yl)methyl]-1H-indazole-3-carboxylate | 1185287-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: methyl 1-[(5-methylisoxazol-3-yl)methyl]-1H-indazole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methyl]indazole-3-carboxylate
• CAS: 1185287-51-7
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₃
• 分子量: 271.276
• InChiKey: MUUNDWWLPQPZNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-[(5-methylisoxazol-3-yl)methyl]-1H-indazole-3-carboxylate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-[(1S)-1-(aminocarbonyl)-2,2-dimethylpropyl]-1-[(5-methylisoxazol-3-yl)methyl]-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗由CB1受体活性介导的哺乳动物主体（包括人类）疾病的方法，包括向需要这种治疗的哺乳动物中施用化合物的治疗有效剂量，其化合物的结构式为（I），其中R1、R2和R3如本说明书中所定义。

  公开号：

  US20110028447A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯甲基-5-甲基异恶唑 、 1H-吲唑-3-羧酸甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以42%的产率得到methyl 1-[(5-methylisoxazol-3-yl)methyl]-1H-indazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗由CB1受体活性介导的哺乳动物主体（包括人类）疾病的方法，包括向需要这种治疗的哺乳动物中施用化合物的治疗有效剂量，其化合物的结构式为（I），其中R1、R2和R3如本说明书中所定义。

  公开号：

  US20110028447A1

文献信息

• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009106982A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of a condition mediated by CB1 receptor activity in a mammalian subject including a human, which comprises administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of the compound of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in this specification.