2',2'-Dimethylpregn-5-en-3β-ol-20-one<16,17α-d>oxazolidine | 72205-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2',2'-Dimethylpregn-5-en-3β-ol-20-one<16,17α-d>oxazolidine
• 英文别名: 3β-hydroxy-2',2'-dimethyl-(16β)-dihydro-pregn-5-eno[16,17-d]oxazol-20-one
• CAS: 72205-10-8
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₃
• 分子量: 387.563
• InChiKey: HQOZAPFDKXTKSP-BLFIMETGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',2'-Dimethylpregn-5-en-3β-ol-20-one<16,17α-d>oxazolidine 在 环己酮 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2',2'-Dimethylpregn-4-en-3,20-dione<16,17α-d>oxazolidine 3'-N-acetate
  参考文献：
  名称：

  Biological activity of transformed steroids XVII. Synthesis and comparative biological study of 16,17α-(1,3-azoles) of the pregnane series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00762031
• 作为产物：
  描述：

  (16α-amino-3β,17-dihydroxy-pregn-5-en-20-ylidene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester; sulfate (1:1) 、 丙酮 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2',2'-Dimethylpregn-5-en-3β-ol-20-one<16,17α-d>oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Stereospecificcis-Opening of Steroidal α,β-Epiminoketones. A New Route to 20-Oxosteroids [16α,17α-d]-fused to 2,2-Dimethyl-1,3-oxazolidines, -1,3-thiazolidines, or -imidazolidines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28769