2-羟基-2-膦酰基-3-(吡啶-3-基)丙酸 | 152831-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-羟基-2-膦酰基-3-(吡啶-3-基)丙酸
• 中文别名: 化合物NE 10790
• 英文名称: NE-10790
• 英文别名: 2-hydroxy-2-phosphono-3-pyridin-3-ylpropanoic acid；3-PEHPC；3-(3-pyridyl)-2-hydroxy-2-phosphonopropanoic acid；2-hydroxy-2-phosphono-3-(3-pyridyl)propionic acid；2-Hydroxy-2-phosphono-3-(pyridin-3-yl)propanoic acid
• CAS: 152831-36-2
• 化学式: C₈H₁₀NO₆P
• 分子量: 247.144
• InChiKey: FJVYPXVLXQXDHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-2-膦酰基-3-(吡啶-3-基)丙酸 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(3-amino-2-hydroxypropyl)-3-(2-carboxy-2-hydroxy-2-phosphonoethyl)pyridinium
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORESCENT BISPHOSPHONATE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE BISPHOSPHONATES FLUORESCENTS

  摘要：

  基于N-杂环双膦酸盐或其膦酸盐类似物的荧光探针已提供。这些探针具有可变的光谱特性、骨矿物结合亲和力和药理活性。制备这些探针的方法包括使用两种互补的连接策略，一种涉及氨基团，另一种涉及氯化物作为氨基团的前体。在其他版本中，提供了具有氨基团和偶氮基团作为连接基团的双功能N-杂环双膦酸盐。在某些版本中，连接化学允许将广泛选择的荧光染料附着在可见光到近红外范围内的三种临床重要的杂环双膦酸盐中的任何一种上。

  公开号：

  WO2016161407A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-2-phosphono-3-pyridin-3-yl-propionic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-羟基-2-膦酰基-3-(吡啶-3-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Ebetino; Bayless; Amburgey, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1996, vol. 109, # 1-4, p. 217 - 220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphonocarboxylate compounds pharmaceutical compositions, and methods
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05760021A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  The present invention relates to compositions comprising pharnaceutically-acceptable carriers and a phosphonocarboxylate, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, having a structure according to formula (I): ##STR1##

  这项发明涉及包含药用可接受载体和磷酸羧酸盐或其药用可接受盐的组合物，其结构符合以下公式（I）：##STR1##
• SYNTHESIS OF DRUG CONJUGATES VIA REACTION WITH EPOXIDE-CONTAINING LINKERS
  申请人：McKenna Charles E.

  公开号：US20080312440A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to drug derivatives and linkers. The invention specifically relates to compounds and methods of phosphonates and linkers, that are useful as carriers for imaging agents and useful in the treatment of various bone diseases.

  本发明涉及药物衍生物和连接剂。具体涉及磷酸酯和连接剂的化合物和方法，这些化合物和方法可用作成像剂的载体，并在治疗各种骨疾病中有用。
• [EN] SKELETAL REMOVAL OF BISPHOSPHONATES<br/>[FR] ÉLIMINATION DE BISPHOSPHONATES DANS LE SQUELETTE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017210272A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  Disclosed herein are methods and compositions for removing or displacing bisphosphonates in skeletal tissue.

  本文揭示了用于去除或替代骨组织中双膦酸盐的方法和组合物。
• [EN] PHOSPONOCARBOXYLATE COMPOUNDS FOR TREATING ABNORMA<br/>[FR] COMPOSES DE PHOSPHONOCARBOXYLATE DESTINES AU TRAITEMENT D'ANOMALIES DU METABOLISAME DU CALCIUM ET DU
  申请人：PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1993024131A1

  公开（公告）日：1993-12-09

  (EN) The present invention relates to compositions comprising pharmaceutically-acceptable carriers and a phosphonocarboxylate, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, having a structure according to formula (I), wherein (A) (1) A is selected from the group consisting of hydrogen; halogen; SR1; R2SR1; amino; hydroxy; and substituted or unsubstituted C1-C8 alkyl; (2) B is (a) NH2; etc. or (B) A and B are covalently linked together with C* to form a monocyclic or bicyclic ring having structure $g(a). The present invention further relates to novel phosphonocarboxylates and pharmaceutically-acceptable salts thereof. Finally, the present invention relates to methods for treating or preventing pathological conditions characterized by abnormal calcium and phosphate metabolism in humans or other mammals. This method comprises administering to a human or other mammal in need of such treatment of a safe and effective amount of a compound or composition of the present invention.(FR) La présente invention se rapporte à des compositions comprenant des excipients pharmaceutiquement acceptables ainsi qu'un phosphonocarboxylate, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, présentant une structure répondant à la formule (I), dans laquelle (A) (1) A est choisi dans le groupe composé d'hydrogène; halogène; SR1; R2SR1; amino; hydroxy; et C1-C8alkyle substitué ou non substitué; (2) B représente (a) NH2; etc. ou (B) A et B présentant une liaison covalente avec C* pour former un noyau mono- ou bi-cyclique présentant la structure $g(a). La présente invention se rapporte en outre à de nouveaux phosphonocarboxylates et à des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Enfin, la présente invention se rapporte à des procédés de traitement ou de prévention d'états pathologiques caractérisés par des anomalies du métabolisme du calcium et du phosphate chez les humains ou d'autres mammifères. Le procédé consiste à administrer à un humain ou d'autres mammifères nécessitant un tel traitement une dose sûre et efficace d'un composé ou d'une composition de la présente invention.

  本发明涉及具有结构式（I）的药学可接受载体和膦酸羧酸盐或其药学可接受盐的组合物，其中（A）（1）A选自氢;卤素; SR1; R2SR1; 氨基; 羟基; 及取代或未取代的C1-C8烷基;（2）B为（a）NH2;等或（B）A和B与C *共价连接以形成具有结构$g（a）的单环或双环环。本发明还涉及新的膦酸羧酸盐及其药学可接受盐。最后，本发明涉及用于治疗或预防人类或其他哺乳动物中的异常钙和磷代谢所表现出的病理条件的方法。该方法包括向需要此类治疗的人类或其他哺乳动物的体内给予本发明化合物或组合物的安全有效剂量。
• Synthesis of Drug Conjugates Via Reaction With Epoxide-Containing Linkers
  申请人：UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA

  公开号：US20130203998A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to drug derivatives and linkers. The invention specifically relates to compounds and methods of phosphonates and linkers, that are useful as carriers for imaging agents and useful in the treatment of various bone diseases.

  本发明涉及药物衍生物和连接剂。本发明特别涉及磷酸酯和连接剂的化合物和方法，这些化合物在成像剂的载体中有用，并在治疗各种骨疾病中有用。