(E)-1-chloroundec-2-ene | 53670-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (E)-1-chloroundec-2-ene
• CAS: 53670-77-2
• 化学式: C₁₁H₂₁Cl
• 分子量: 188.741
• InChiKey: YOWRXGYJBUMGRR-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-chloroundec-2-ene 在 sodium hydroxide 、 AD-mix-α 、 正丁基锂 、 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 34.17h， 生成 (4S,5R)-4,5-epoxytridec-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Korormicin的全合成

  摘要：

  最近，我们根据四种可能的非对映异构体的比旋光度将 (5S,3'R,9'S,10'R) 立体化学分配给平面 korormicin (1) [即 (5S,3'R, 9'S,10'R)、(5S,3'S,9'S,10'R)、(5S,3'S,9'R,10'S) 和 (5S,3'R,9 'R,10'S) 异构体]，通过全合成制备。在本文中，我们详细描述了合成方面。合成中的中间体是烯氨基内酯 (5S)-4 以及酸 5 和硼酸酯 7 的两种对映异构体。内酯 (5S)-4 和硼酸酯 7 与 (9'S,10'R) 和 (9'R, 10'S) 手性是通过烯烃 11 和 30 分别与 AD-mix-α 或 -β 的不对称二羟基化制备的。化合物 (3'R)- 和 (3'S)-5 通过 rac-19 的不对称环氧化动力学拆分制备。(5S)-4 和 (3'R)- 或 (3'S)-5 在 DMAP 和 PPTS 存在下与

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200105)2001:10<1873::aid-ejoc1873>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  反-2-十一烯醇 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 反应 96.0h， 以81%的产率得到(E)-1-chloroundec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Korormicin的全合成

  摘要：

  最近，我们根据四种可能的非对映异构体的比旋光度将 (5S,3'R,9'S,10'R) 立体化学分配给平面 korormicin (1) [即 (5S,3'R, 9'S,10'R)、(5S,3'S,9'S,10'R)、(5S,3'S,9'R,10'S) 和 (5S,3'R,9 'R,10'S) 异构体]，通过全合成制备。在本文中，我们详细描述了合成方面。合成中的中间体是烯氨基内酯 (5S)-4 以及酸 5 和硼酸酯 7 的两种对映异构体。内酯 (5S)-4 和硼酸酯 7 与 (9'S,10'R) 和 (9'R, 10'S) 手性是通过烯烃 11 和 30 分别与 AD-mix-α 或 -β 的不对称二羟基化制备的。化合物 (3'R)- 和 (3'S)-5 通过 rac-19 的不对称环氧化动力学拆分制备。(5S)-4 和 (3'R)- 或 (3'S)-5 在 DMAP 和 PPTS 存在下与

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200105)2001:10<1873::aid-ejoc1873>3.0.co;2-o

文献信息

• Terminal conjugated dienes via a ruthenium-catalyzed cross-metathesis/elimination sequence: application to renewable resources
  作者：Hallouma Bilel、Naceur Hamdi、Fethi Zagrouba、Cédric Fischmeister、Christian Bruneau

  DOI：10.1039/c4cy00315b

  日期：——

  Two-step synthesis of terminal 1,3-dienes catalyzed by two different ruthenium complexes.

  由两种不同的钌配合物催化的端基1,3-二烯的两步合成。

• Determination of the stereoisomer of korormicin from eight possible stereoisomers by total synthesis
  作者：Yuichi Kobayashi、Yuji Nakayama、Shinya Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02319-9

  日期：2000.2

  Possible diastereoisomers of korormicin were synthesized in a stereoselective manner, and the absolute stereochemistry of natural korormicin was elucidated by comparison of the reported [α]D value with the measured ones.

  通过立体选择的方式合成了可能存在的科美霉素的非对映异构体，并且通过比较报告的[ α ] D值与测量值，阐明了天然科美霉素的绝对立体化学。
• Zhang, Zhi-Bo; Wang, Zhi-Min; Wang, Yu-Xiu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 2000, # 1, p. 53 - 58
  作者：Zhang, Zhi-Bo、Wang, Zhi-Min、Wang, Yu-Xiu、Liu, Huan-Quan、Lei, Gui-Xin、Shi, Min

  DOI：——

  日期：——
• KRIVONOGOV V. P.; DRONOV V. I.; NIGMATULLINA R. F., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1977, HO 12, 1622-1624
  作者：KRIVONOGOV V. P.、 DRONOV V. I.、 NIGMATULLINA R. F.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COPOLYMERS OF ETHYLENE AND/OR alpha-OLEFINS AND VICINALLY DISUBSTITUTED OLEFINS<br/>[FR] COPOLYMERES D'ETHYLENE ET/OU D'ALPHA-OLEFINES ET OLEFINES A DISUBSTITUTION VICINALE
  申请人：EXXONMOBIL CHEM PATENTS INC

  公开号：WO2004106394A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Substantially random ethylene and/or α-olefin copolymers containing units derived from vicinally disubstituted olefin monomers are described. The vicinally disubstituted olefin monomers may be represented by the generic formula (R1)CH=CH(R2), where R1 and R2 independently comprise hydrocarbyl or silyl-hydrocarbyl groups containing 1 or more carbon atoms, or may be linear, branched or cyclic substituted or unsubstituted hydrocarbyl groups having from 1-100 carbon atoms, or they may contain 30 or less carbon atoms. The copolymers may be prepared by coordination polymerization by means of contacting at least one vicinally disubstituted olefin monomer and ethylene and/or α-olefin, optionally with one or more other coordination polymerizable monomers, with a catalyst system comprising a monocyclopentadienyl heteroatom-containing Group 4 transition metal catalyst component.