p-methoxy-m-chloroneophyl alcohol | 63045-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-methoxy-m-chloroneophyl alcohol
• 英文别名: 2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 63045-38-5
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₂
• 分子量: 214.692
• InChiKey: ULBRKSRDOMTDEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methoxy-m-chloroneophyl alcohol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 2-(3-Chloro-4-methoxy-phenyl)-2-methyl-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  糠酸酯代谢产物及相关化合物的合成和质谱分析。

  摘要：

  合成了与2-氯-4-叔丁基苯基甲基甲基氨基磷酸酯（草酸酯）有关的磷酸盐和氨基磷酸酯，以帮助鉴定糠酸酯。氘标记亚稳测定和精确质量测量用于建立裂解途径。获得了将N-甲酰胺基氨基磷酸酯重排（N-甲酰胺基磷酸甲酯的氧化代谢的预期结果）为亚氨基甲基磷酸酯的证据。

  DOI：

  10.1002/bms.1200030610
• 作为产物：
  描述：

  p-methoxy-m-chloroneophyl chloride 在 magnesium 作用下， 生成 p-methoxy-m-chloroneophyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  取代基效应中共振要求的变化。新叶对溴苯磺酸盐的乙酰化

  摘要：

  确定了一系列扩展的取代基的2-芳基-2-甲基丙基对溴苯磺酸的乙酰分解速率。可以根据我们的LArSR关系（Yukawa-Tsuno方程）准确描述取代基效应，得出r值为0.57。可以基于该反应的公认机理来合理地解释相关结果，该机理涉及速率确定芳基辅助的过渡态。本研究得出的结论是，该唯一的r值应与该反应的芳基辅助电离过程的共振需求特征有关。批评了Brown ϱσ +方程的简单应用或扩展处理以及基于其的解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89958-0

文献信息

• Synthesis and mass spectrometry of crufomate metabolites and related compounds
  作者：V. J. Feil、J. E. Bakke、R. G. Zaylskie

  DOI：10.1002/bms.1200030610

  日期：1976.12

  Phosphates and phosphoramidates related to 2-chloro-4-t-butylphenyl methyl methylphosphoramidate (crufomate) were synthesized to aid in the identification of crufomate metabolites. Deuterium labeling metastable determinations and precise mass measurements were used to establish fragmentation pathways. Evidence was obtained for the rearrangement of an N-formyl phosphoramidate (the expected result of

  合成了与2-氯-4-叔丁基苯基甲基甲基氨基磷酸酯（草酸酯）有关的磷酸盐和氨基磷酸酯，以帮助鉴定糠酸酯。氘标记亚稳测定和精确质量测量用于建立裂解途径。获得了将N-甲酰胺基氨基磷酸酯重排（N-甲酰胺基磷酸甲酯的氧化代谢的预期结果）为亚氨基甲基磷酸酯的证据。
• Varying resonance demands in substituent effects. Acetolysis of neophyl p-bromobenzenesulfonates
  作者：Mizue Fujio、Kimito Funatsu、Mutsuo Goto、Masaaki Mishima、Yuho Tsuno

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89958-0

  日期：1987.1

  Rates of acetolysis of 2-aryl-2-methylpropyl p-bromobenzenesulfonates were determined for an extended series of substituents. The substituent effect can be described accurately in terms of our LArSR relationship (Yukawa-Tsuno Equation), giving an r value of 0.57. The correlation result can be reasonably accounted for on the basis of the accepted mechanism of this reaction, involving a rate-determining

  确定了一系列扩展的取代基的2-芳基-2-甲基丙基对溴苯磺酸的乙酰分解速率。可以根据我们的LArSR关系（Yukawa-Tsuno方程）准确描述取代基效应，得出r值为0.57。可以基于该反应的公认机理来合理地解释相关结果，该机理涉及速率确定芳基辅助的过渡态。本研究得出的结论是，该唯一的r值应与该反应的芳基辅助电离过程的共振需求特征有关。批评了Brown ϱσ +方程的简单应用或扩展处理以及基于其的解释。