(4aR,6S,7R,8S,8aS)-6-Phenoxy-2-phenyl-7-(toluene-4-sulfonyl)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol | 138639-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (4aR,6S,7R,8S,8aS)-6-Phenoxy-2-phenyl-7-(toluene-4-sulfonyl)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol
• 英文别名: (4aR,6S,7R,8S,8aS)-7-(4-methylphenyl)sulfonyl-6-phenoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol
• CAS: 138639-27-7
• 化学式: C₂₆H₂₆O₇S
• 分子量: 482.554
• InChiKey: SFKJRBHFJIESRL-GERXTOEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-2-C-p-tolylsulfonyl-β-D-erythro-hex-2-enopyranoside 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 十六烷基三丁基溴化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以14%的产率得到(1aR,2S,3aR,7aR,7bS)-2-Phenoxy-6-phenyl-1a-(toluene-4-sulfonyl)-hexahydro-1,3,5,7-tetraoxa-cyclopropa[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  甲基4，6-O-亚苄基-2，3-二脱氧-2-Cp-甲苯磺酰基-β-d-赤-己基-2-烯吡喃糖苷及其苯基类似物与几种亲核试剂的反应；立体选择性制备3-O-酰基-d-阿拉伯糖基和d-ribo-hex-1-烯醇衍生物

  摘要：

  摘要2-（甲基）2-C-对甲苯磺酰基-2-烯吡喃糖苷（6）与亲核试剂（甲醇，硝基甲烷，2,4-戊二酮和氨）反应，可得到立体选择性高的β-d-葡萄糖加合物。然而，用硼氢化氘化钠，硝基甲烷，甲醇盐和氢氧化锂对苯基类似物11进行类似处理，主要导致了S n 2'过程，从而得到具有阿拉伯糖构型的1-烯醇衍生物。相反，在吡啶中用羧酸处理11得到具有核糖构型的1-烯醇衍生物作为主要产物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)80017-h