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4'-Nitrobenzoin benzoate | 119123-53-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-Nitrobenzoin benzoate
英文别名
2-benzoyloxy-2-(4-nitro-phenyl)-1-phenyl-ethanone;α-benzoyloxy-4'-nitro-deoxybenzoin;α-Benzoyloxy-4'-nitro-desoxybenzoin;[1-(4-nitrophenyl)-2-oxo-2-phenylethyl] benzoate
4'-Nitrobenzoin benzoate化学式
CAS
119123-53-4
化学式
C21H15NO5
mdl
——
分子量
361.354
InChiKey
KBFZCSNXVMZEDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.38
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    86.51
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4'-Nitrobenzoin benzoate尿素 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 5-(4-nitrophenyl)-2,4-diphenyloxazole
    参考文献:
    名称:
    262.替代4,5-二苯基-恶唑和-咪唑以及一些相关化合物
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9630001363
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Zinin, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1857, vol. 104, p. 116
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A New Site Selective Synthesis of Benzoin Esters. Synthesis of Symmetrically and Unsymmetrically Substituted Benzils
    作者:Diego Armesto、William M. Horspool、Maria J. Ortiz、Rafael Perez-Ossorio
    DOI:10.1055/s-1988-27712
    日期:——
    A series of novel benzoin esters has been obtained in high yield, in a site selective synthesis, by the acid hydrolysis of a series of 4-benzoyloxy-2-azabuta-1, 3-dienes. The oxidation of the benzoin esters allows the preparation of symmetrically and unsymmetrically substituted benzils by a route that is superior, in some cases, to those previously reported.
    通过酸解一系列4-苯甲氧基-2-氮杂丁-1,3-二烯,获得了一系列新的苯醇酯,产率较高,且具有位选择性合成。苯醇酯的氧化可制备对称和不对称取代的苯骈酮,这一方法在某些情况下优于以前报道的方法。
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