摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Bromacetaldehyd-1,2-propylenketal | 69048-52-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bromacetaldehyd-1,2-propylenketal
英文别名
2-bromomethyl-4-methyl-[1,3]dioxolane;2-Brommethyl-4-methyl-[1,3]dioxolan;cis-2-Bromomethyl-4-methyl-1,3-dioxolane;2-(bromomethyl)-4-methyl-1,3-dioxolane
Bromacetaldehyd-1,2-propylenketal化学式
CAS
69048-52-8
化学式
C5H9BrO2
mdl
——
分子量
181.029
InChiKey
DUQGHFJLJLUFMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Bromacetaldehyd-1,2-propylenketal 在 potassium fluoride 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 生成 2-fluoromethyl-4-methyl-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    自由基的电子自旋共振谱。第2部分。通过从环状和非环状氟缩醛中夺氢而形成的自由基
    摘要:
    通过esr光谱法研究了在含有二叔丁基过氧化物和氟代缩醛的溶液(例如1,1-二乙氧基-2-氟乙烷和取代的1,3-二氧戊环)溶液中光解过程中形成的自由基。尽管通过gc–ms的产物分析表明某些环状自由基重排为无环物种,但仅检测到最初由氢提取形成的自由基。关于自由基的优选构型,讨论了esr参数。
    DOI:
    10.1039/p29830001071
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    自由基的电子自旋共振谱。第2部分。通过从环状和非环状氟缩醛中夺氢而形成的自由基
    摘要:
    通过esr光谱法研究了在含有二叔丁基过氧化物和氟代缩醛的溶液(例如1,1-二乙氧基-2-氟乙烷和取代的1,3-二氧戊环)溶液中光解过程中形成的自由基。尽管通过gc–ms的产物分析表明某些环状自由基重排为无环物种,但仅检测到最初由氢提取形成的自由基。关于自由基的优选构型,讨论了esr参数。
    DOI:
    10.1039/p29830001071
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • N-dialkoxyalkyl-N-dioxolanalkylene-.alpha.-haloalkanamides
    申请人:Velsicol Chemical Company
    公开号:US04118216A1
    公开(公告)日:1978-10-03
    This invention discloses new chemical compounds of the formula ##STR1## wherein Z is alkyl; m is an integer from 0 to 4; n and p are each integers from 1 to 2; R.sup.1 and R.sup.2 are each alkyl; R.sup.3 is hydrogen or alkyl; and X is halogen. The compounds of the foregoing description are useful as herbicides.
    这项发明揭示了新的化学化合物,其化学式为##STR1##其中Z是烷基;m是从0到4的整数;n和p分别是从1到2的整数;R.sup.1和R.sup.2分别是烷基;R.sup.3是氢或烷基;X是卤素。上述描述的化合物可用作除草剂。
  • Dioxolane substituted acetanilids
    申请人:Velsicol Chemical Corporation
    公开号:US04225335A1
    公开(公告)日:1980-09-30
    This invention discloses new chemical compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each independently methyl, ethyl or propyl and n is the integer 1 or 2. The subject compounds are useful as herbicides.
    本发明揭示了新的化学化合物,其化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地为甲基、乙基或丙基,n为整数1或2。这些化合物可用作除草剂。
  • Gryszkiewicz-Trochimowski et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 610,615
    作者:Gryszkiewicz-Trochimowski et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Fourneau et al., Annales Pharmaceutiques Francaises, 1958, vol. 16, p. 630,634
    作者:Fourneau et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Electron spin resonance spectra of free radicals. Part 2. Radicals formed by hydrogen abstraction from cyclic and acyclic fluoro-acetals
    作者:Kheng H. Lee、Steven Brumby
    DOI:10.1039/p29830001071
    日期:——
    Free radicals formed during the photolysis of solutions containing di-t-butyl peroxide and fluoro-acetals such as 1,1-diethoxy-2-fluoroethane and substituted 1,3-dioxolanes, have been studied by e.s.r. Spectroscopy. Only the radicals formed initially by hydrogen abstraction were detected, although product analysis by g.c.–m.s. Indicated that certain of the cyclic radicals rearranged to acyclic species
    通过esr光谱法研究了在含有二叔丁基过氧化物和氟代缩醛的溶液(例如1,1-二乙氧基-2-氟乙烷和取代的1,3-二氧戊环)溶液中光解过程中形成的自由基。尽管通过gc–ms的产物分析表明某些环状自由基重排为无环物种,但仅检测到最初由氢提取形成的自由基。关于自由基的优选构型,讨论了esr参数。
查看更多

同类化合物

顺式-2-甲基-4-叔-丁基-1,3-二氧戊环 辛醛丙二醇缩醛 碘丙甘油 甜瓜醛丙二醇缩醛 甘油缩甲醛 甘油缩甲醛 环辛基甲醛乙烯缩醛 环戊二烯内过氧化物 环己丙胺,1-(1,3-二噁戊环-2-基)- 环丙羧酸,2-乙酰基-,甲基酯,(1R-顺)-(9CI) 氯乙醛缩乙二醇 柠檬醛乙二醇缩醛 异戊醛丙二醇缩醛 异丁醛-丙二醇缩醛 奥普碘铵 多米奥醇 多效缩醛 壬醛丙二醇缩醛 亲和素 二氰苯乙烯酮乙烯缩醛 乙酮,1-(2-环辛烯-1-基)-,(-)-(9CI) 乙基1,3-二氧戊环-4-羧酸酯 丙炔醛乙二醇缩醛 三甲基-[(2-甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲基]铵碘化物 三丁基(1,3-二恶烷-2-基甲基)溴化鏻 [2-(2-碘乙基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲醇 6,8-二氧杂二螺[2.1.4.2]十一烷 6,7-二氧杂双环[3.2.1]辛-2-烯-8-羧酸 5H,8H-呋喃并[3,4:1,5]环戊二烯并[1,2-d]-1,3-二噁唑(9CI) 5-过氧化氢基-5-甲基-1,2-二恶烷-3-酮 5-嘧啶羧酸,4-(2-呋喃基)-1,2,3,4-四氢-6-甲基-2-羰基-,1-甲基乙基酯 5-(哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-甲酰胺 5-(1,3-二氧杂烷-2-基)呋喃-2-磺酰氯 5-(1,3-二氧戊环-2-基)戊腈 5,5-二羟基戊醛 4a-乙基-2,4a,5,6,7,7a-六氢-4-(3-羟基苯基)-1-甲基-1H-1-吡喃并英并啶 4-甲基-2-戊基-1,3-二氧戊环 4-甲基-2-十一烷基-1,3-二氧戊环 4-甲基-2-[(1E)-1-戊烯-1-基]-1,3-二氧戊环 4-甲基-2-(三氯甲基)-1,3-二氧戊环 4-甲基-2-(2-(甲硫基)乙基)-1,3-二氧戊环 4-甲基-2-(1-丙烯基)-1,3-二氧戊环 4-甲基-1,3-二氧戊环 4-烯丙基-4-甲基-2-乙烯基-1,3-二氧戊环 4-溴-3,5,5-三甲基二氧戊环-3-醇 4-乙基-1,3-二氧戊环 4-丁基-1,3-二氧戊环 4-[1,3]二氧烷-2-亚甲基丁醛 4-(氯甲基)-2-十七烷基-1,3-二氧戊环 4-(氯甲基)-2-(2-呋喃基)-1,3-二氧戊环