4-phenylthiomethyl-5-carbethoxy-1,2,3-thiadiazole | 80022-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-phenylthiomethyl-5-carbethoxy-1,2,3-thiadiazole
• 英文别名: ethyl 4-((phenylthio)methyl)-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylate；ethyl 4-(phenylsulfanylmethyl)thiadiazole-5-carboxylate
• CAS: 80022-44-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂S₂
• 分子量: 280.371
• InChiKey: QQUDPRCIJGERPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylthiomethyl-5-carbethoxy-1,2,3-thiadiazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到4-phenylthiomethyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Shafiee, A.; Kiaeay, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 899 - 903

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium thiophenolate 、 ethyl 4-(bromomethyl)-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylate 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到4-phenylthiomethyl-5-carbethoxy-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Shafiee, A.; Kiaeay, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 899 - 903

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, bioactivity and DFT structure–activity relationship study of novel 1,2,3-thiadiazole derivatives
  作者：Xing-Hai Liu、Wei-Guang Zhao、Bao-Lei Wang、Zheng-Ming Li

  DOI：10.1007/s11164-012-0521-1

  日期：2012.10

  A series of novel 1,2,3-thiadiazole derivatives were designed and synthesized. Their structures were characterized by 1H NMR, MS and HRMS. The bioactivity tests indicated that compound 9b exhibits a favorable KARI inhibition rate, and some of these novel compounds also showed moderate herbicidal activity against Brassica campestris.

  设计并合成了一系列新型 1,2,3-噻二唑衍生物。通过 1H NMR、MS 和 HRMS 对它们的结构进行了表征。生物活性测试表明，化合物 9b 具有良好的 KARI 抑制率，其中一些新型化合物还对甘蓝菜具有中等程度的除草活性。
• SHAFIEE, A.;KIAEAY, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 899-903
  作者：SHAFIEE, A.、KIAEAY, G.

  DOI：——

  日期：——
• Shafiee, A.; Kiaeay, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 899 - 903
  作者：Shafiee, A.、Kiaeay, G.

  DOI：——

  日期：——