methyl 5-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methoxypyrazine-2-carboxylate | 85575-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methoxypyrazine-2-carboxylate
• CAS: 85575-30-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₅
• 分子量: 304.302
• InChiKey: QURXZIYGZIDUFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrazine-2,3-dicarbonitrile 生成 methyl 5-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methoxypyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡嗪-2,3-二腈衍生物与氨，胺，水和醇的取代反应

  摘要：

  5-芳基吡嗪-2,3-二腈1和2得到2-氨基-5-芳基吡嗪-3-腈3和5和3- alkylamiono -5-芳基吡嗪-2-甲腈4和6通过与胺，但给所述取代反应只有3-氨基吡嗪-2-腈衍生物与氨反应。5-芳基吡嗪-2，3-二腈（1和2）与醇在碱的存在下反应，生成2-烷氧基吡嗪-3-腈衍生物9和13和3-烷氧基吡嗪-2-腈衍生物10和14。水的反应产生了两种吡嗪酮腈衍生物11和12。在这些反应中，吡嗪环上的芳基是3，4-二甲氧基苯基和苯并-15-冠-5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190631

文献信息

• HIRANO, HIDEKI;LEE, R.;TADA, MASARU, J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1409-1413
  作者：HIRANO, HIDEKI、LEE, R.、TADA, MASARU

  DOI：——

  日期：——
• The substitution reaction of pyrazine-2,3-dicarbonitrile derivatives with ammonia, amines, water and alcohols
  作者：Hideki Hirano、Rachel Lee、Masaru Tada

  DOI：10.1002/jhet.5570190631

  日期：1982.11

  es 4 and 6 by the substitution reaction with amines but give only 3-aminopyrazine-2-carbonitrile derivative on the reaction with ammonia. The reaction of 5-arylpyrazine-2,3-dicarbonitriles (1 and 2) with alcohols in the presence of a base gives 2-alkoxypyrazine-3-carbonitrile derivatives 9 and 13 and 3-alkoxypyrazine-2-carbonitrile derivatives 10 and 14. The reaction of water gives two pyrazinonecarbonitrile

  5-芳基吡嗪-2,3-二腈1和2得到2-氨基-5-芳基吡嗪-3-腈3和5和3- alkylamiono -5-芳基吡嗪-2-甲腈4和6通过与胺，但给所述取代反应只有3-氨基吡嗪-2-腈衍生物与氨反应。5-芳基吡嗪-2，3-二腈（1和2）与醇在碱的存在下反应，生成2-烷氧基吡嗪-3-腈衍生物9和13和3-烷氧基吡嗪-2-腈衍生物10和14。水的反应产生了两种吡嗪酮腈衍生物11和12。在这些反应中，吡嗪环上的芳基是3，4-二甲氧基苯基和苯并-15-冠-5。