1-benzyl-3-methylpyrrolidine-2,4-dione | 674347-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-3-methylpyrrolidine-2,4-dione
• CAS: 674347-63-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: LDJDBTGJBCOCQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-methylpyrrolidine-2,4-dione 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.25h， 生成 (8R)-2-chloro-N-(5-chloro-6-(4-methylmorpholin-2-yl)pyridin-3-yl)-8-methyl-8-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-6H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[2,3-e]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及以下式（I）的化合物及其药用盐，其在此处定义为MALT1抑制剂。本申请还描述了包括式（I）化合物及其药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病（如癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病）的方法。

  公开号：

  WO2021134004A1
• 作为产物：
  描述：

  (benzyl-propionylamino)acetic acid ethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-benzyl-3-methylpyrrolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  将金属醛烯醇盐催化加成到酮上：新的形成CC键的加氢反应。

  摘要：

  金属酮醛酸酯与酮受体的第一催化交叉醛醇缩合是通过用阳离子铑催化剂将酮-烯醛氢化而实现的。这些结果，再加上先前的研究，涉及烯酮，二烯和二炔与羰基受体的催化氢介导的还原偶联，支持开发基于亲电捕获氢化中间体的新型催化CC键的新方法。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol030136c

文献信息

• Spontaneous Conversion of 3-Alkyl-substituted 3-Hydroperoxypyrrolidine-2,4-diones into 5-Alkyl-5-hydroxyoxazolidin-4-ones
  作者：Md. Aminul Haque、Hayato Ishikawa、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1246/cl.2011.1349

  日期：2011.12.5

  3-Hydroperoxypyrrolidine-2,4-diones substituted with an alkyl group at the 3-position were spontaneously transformed into 5-hydroxyoxazolidin-4-one derivatives at room temperature in air accompanied by the evolution of carbon monoxide.

  3-羟基过氧吡咯烷-2,4-二酮在3位被烷基取代，在室温空气中自发转化为5-羟基恶唑烷-4-酮衍生物，并伴有二氧化碳的释放。
• [EN] PROTEIN DEGRADATION COMPOUND TARGETING MALT1<br/>[FR] COMPOSÉ DE DÉGRADATION DE PROTÉINE CIBLANT MALT1<br/>[ZH] 靶向MALT1的蛋白降解化合物
  申请人：[en]SHANGHAI QILU PHARMACEUTICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTRE LTD.;[zh]上海齐鲁制药研究中心有限公司

  公开号：WO2023143249A1

  公开（公告）日：2023-08-03

  本发明公开了通过募集E3泛素连接酶抑制MALT1并促进其降解化合物，以及该化合物在制备治疗由MALT1靶点介导的相关疾病药物中的应用，具体公开了如式(Ⅰ')所示化合物及其药学上可接受的盐。
• Facile Access to 3-Alkyl-Substituted 3-Hydroperoxy-2,4-pyrrolidinediones Using Manganese(III)-Catalyzed Aerobic Oxidation
  作者：M. Aminul Haque、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1080/00397911.2010.528129

  日期：2012.2.15

  3-Alkyl-substituted 2,4-pyrrolidinediones were directly oxidized under very mild manganese(III)-catalyzed aerobic oxidation conditions to give the corresponding 3-hydroperoxy-2,4-pyrrolidinediones in quantitative yields. The scope and limitations for the synthesis of the hydroperoxyprrolidinediones are described.
• MALT1 INHIBITORS
  申请人：[en]JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2024133859A1

  公开（公告）日：2024-06-27

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT1.